Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


  1. Udgivet

    Rare truncating variants in the sarcomeric protein titin associate with familial and early-onset atrial fibrillation

    Ahlberg, G., Refsgaard, L., Lundegaard, Pia Rengtved, Andreasen, Laura Korsholm, Ranthe, M. F., Linscheid, N., Nielsen, J. B., Melbye, M., Haunsø, Stig, Sajadieh, Ahmad, Camp, L., Olesen, Søren-Peter, Rasmussen, Simon, Lundby, Alicia, Ellinor, P. T., Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2018, I: Nature Communications. 9, 1, 11 s., 4316.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  2. Udgivet

    Rare coding variants in MYH6 are associated with atrial fibrillation: results from 45,596 exomes representing the general population

    Vad, O. B., Paludan-Muller, C., Ahlberg, G., Andreasen, L., Refsgaard, L., Lundegaard, Pia Rengtved, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: European Heart Journal. 41, s. 342-342

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Rare Variants in GJA5 Are Associated With Early-Onset Lone Atrial Fibrillation

    Christophersen, I. E., Holmegard, H. N., Jabbari, J., Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Tveit, A., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 1, s. 111-6 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Quantitative proteomics of human heart samples collected In vivo reveal the remodeled protein landscape of dilated left atrium without atrial fibrillation

    Linscheid, N., Poulsen, P. C., Pedersen, I. D., Gregers, E., Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling, Olsen, Jesper Velgaard, Delmar, M. & Lundby, Alicia, 2020, I: Molecular and Cellular Proteomics. 19, 7, s. 1132-1144

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Quantitative proteome comparison of human hearts with those of model organisms

    Linscheid, N., Santos, A., Poulsen, P. C., Mills, Robert William, Callø, Kirstine, Leurs, U., Ye, J. Z., Stolte, C., Thomsen, Morten Bækgaard, Bentzen, Bo Hjorth, Lundegaard, Pia Rengtved, Olesen, Morten Steen Salling, Jensen, Lars Juhl, Olsen, Jesper Velgaard & Lundby, Alicia, 2021, I: PLOS Biology. 19, 4, 22 s., e3001144.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Presence of Atrioventricular Nodal Reentrant Tachycardia Is Associated With Cardiomyopathy, Heart Failure, and Death

    Paludan-Müller, Christian, Stampe, N. K., Monfort, L. M., Andreasen, L., Vad, Oliver Tim Bundgaard, Ahlberg, Gustav, Johansen, J. B., Winkel, B. G., Torp-Pedersen, Christian, Køber, Lars Valeur, Fosbøl, Emil Loldrup, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2024, I: Journal of the American Heart Association. 13, 9, 4 s., e034439.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Polygenic risk score for ACE-inhibitor-associated cough based on the discovery of new genetic loci

    Ghouse, J., Tragante, V., Muhammad, A., Ahlberg, G., Skov, M. W., Roden, D. M., Jonsdottir, I., Andreasen, L., Lundegaard, P. R., Trudsø, L. C., Banasik, K., Brunak, S., Ostrowski, S. R., Torp-Pedersen, C., Pedersen, O. V., Sørensen, E., Køber, L., Iversen, K., Thorsteinsdottir, U., Thorgeirsson, G. & 8 flere, Ullum, H., Gudbjartsson, D. F., Mosley, J. D., Holm, H., Stefansson, K., Bundgård, Henning, Olesen, Morten Steen Salling & eMERGE consortium, E. C., 2022, I: European Heart Journal. 43, 45, s. 4707–4718

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Obesity Partially Mediates the Diabetogenic Effect of Lowering LDL Cholesterol

    Wu, P., Moon, J-Y., Daghlas, I., Franco, G., Porneala, B. C., Ahmadizar, F., Richardson, T. G., Isaksen, J. L., Hindy, G., Yao, J., Sitlani, C. M., Raffield, L. M., Yanek, L. R., Feitosa, M. F., Cuadrat, R. R. C., Qi, Q., Arfan Ikram, M., Ellervik, C., Ericson, U., Goodarzi, M. O. & 30 flere, Brody, J. A., Lange, L., Mercader, J. M., Vaidya, D., An, P., Schulze, M. B., Masana, L., Ghanbari, M., Olesen, Morten Steen Salling, Cai, J., Guo, X., Floyd, J. S., Jäger, S., Province, M. A., Kalyani, R. R., Psaty, B. M., Orho-Melander, M., Ridker, P. M., Kanters, Jørgen K., Uitterlinden, A., Davey Smith, G., Gill, D., Kaplan, R. C., Kavousi, M., Raghavan, S., Chasman, D. I., Rotter, J. I., Meigs, J. B., Florez, J. C. & Dupuis, J., 2021, I: Diabetes Care. 45, 1, s. 232–240

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet
  10. Udgivet

    Next-generation sequencing of AV nodal reentrant tachycardia patients identifies broad spectrum of variants in ion channel genes

    Andreasen, Laura Korsholm, Ahlberg, G., Tang, C., Andreasen, C., Hartmann, J. P., Tfelt-Hansen, Jacob, Behr, E. R., Pehrson, S., Haunsø, Stig, LuCamp, Weeke, P. E., Jespersen, Thomas, Olesen, Morten Steen Salling & Svendsen, Jesper Hastrup, 2018, I: European Journal of Human Genetics. 26, s. 660–668

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    New population-based exome data question the pathogenicity of some genetic variants previously associated with Marfan syndrome

    Yang, R., Jabbari, J., Cheng, X., Jabbari, R., Nielsen, J. B., Risgaard, B., Chen, X., Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling & Tfelt-Hansen, J., 2014, I: B M C Genetics. 15, s. 1-8 8 s., 74.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    New population-based exome data are questioning the pathogenicity of previously cardiomyopathy-associated genetic variants

    Andreasen, C. H., Nielsen, J. B., Refsgaard, L., Holst, A. G., Christensen, Alex Hørby, Andreasen, Laura Korsholm, Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: European Journal of Human Genetics. 21, 9, s. 918-928 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    New exome data question the pathogenicity of genetic variants previously associated with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

    Jabbari, J., Jabbari, R., Nielsen, M. W., Holst, A. G., Nielsen, J. B., Haunsø, Stig, Tfelt-Hansen, J., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Circulation. Cardiovascular Genetics (Online). 6, 5, s. 481-489 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    Natural History and Clinical Characteristics of the First 10 Danish Families With Familial ST-Depression Syndrome

    Christensen, A. H., Nyholm, B. C., Vissing, C. R., Pietersen, A., Tfelt-Hansen, Jacob, Olesen, Morten Steen Salling, Pehrson, S., Iversen, Kasper, Jensen, H. K. & Bundgård, Henning, 2021, I: Journal of the American College of Cardiology. 77, 20, s. 2617-2619

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  15. Udgivet

    Nationwide (Denmark) Study of Symptoms Preceding Sudden Death due to Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy

    Sadjadieh, G., Jabbari, R., Risgaard, B., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Tfelt-Hansen, J. & Winkel, B. G., 1 apr. 2014, I: American Journal of Cardiology. 113, 7, s. 1250-1254 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  16. Udgivet

    Mutations in Genes Encoding Cardiac Ion Channels Previously Associated With Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) Are Present With High Frequency in New Exome Data

    Andreasen, C. H., Refsgaard, L., Nielsen, J. B., Sajadieh, Ahmad, Winkel, B. G., Tfelt-Hansen, J., Haunsø, Stig, Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 9, s. 1104-1109 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  17. Udgivet

    Mutation analysis of the candidate genes -, , and in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy

    Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Møller, D. V., Christiansen, M., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Christensen, Alex Hørby, 1 dec. 2012, I: Applied and Translational Genomics. 1, s. 44-46

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  18. Udgivet

    Multifocal atrial and ventricular premature contractions with an increased risk of dilated cardiomyopathy caused by a Nav1.5 gain-of-function mutation (G213D)

    Callø, Kirstine, Broendberg, A. K., Christensen, A. H., Pedersen, L. N., Olesen, Morten Steen Salling, de Los Angeles Tejada, M., Friis, S., Thomsen, Morten Bækgaard, Bundgård, Henning & Jensen, H. K., 15 apr. 2018, I: International Journal of Cardiology. 257, s. 160-167 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  19. Udgivet

    Multi-trait analysis characterizes the genetics of thyroid function and identifies causal associations with clinical implications

    Sterenborg, R. B. T. M., Steinbrenner, I., Li, Y., Bujnis, M. N., Naito, T., Marouli, E., Galesloot, T. E., Babajide, O., Andreasen, L., Astrup, A., Åsvold, B. O., Bandinelli, S., Beekman, M., Beilby, J. P., Bork-Jensen, J., Boutin, T., Brody, J. A., Brown, S. J., Brumpton, B., Campbell, P. J. & 121 flere, Cappola, A. R., Ceresini, G., Chaker, L., Chasman, D. I., Concas, M. P., Coutinho de Almeida, R., Cross, S. M., Cucca, F., Deary, I. J., Kjaergaard, A. D., Echouffo Tcheugui, J. B., Ellervik, Christina, Eriksson, J. G., Ferrucci, L., Freudenberg, J., Fuchsberger, C., Gieger, C., Giulianini, F., Gögele, M., Graham, S. E., Grarup, Niels, Gunjača, I., Hansen, Torben, Harding, B. N., Harris, S. E., Haunsø, Stig, Hayward, C., Hui, J., Ittermann, T., Jukema, J. W., Kajantie, E., Kanters, Jørgen K., Kårhus, L. L., Kiemeney, L. A. L. M., Kloppenburg, M., Kühnel, B., Lahti, J., Langenberg, C., Lapauw, B., Leese, G., Li, S., Liewald, D. C. M., Linneberg, Allan René, Lominchar, J. V. T., Luan, J., Martin, N. G., Matana, A., Meima, M. E., Meitinger, T., Meulenbelt, I., Mitchell, B. D., Møllehave, L. T., Mora, S., Naitza, S., Nauck, M., Netea-Maier, R. T., Noordam, R., Nursyifa, Casia, Okada, Y., Onano, S., Papadopoulou, A., Palmer, C. N. A., Pattaro, C., Pedersen, Oluf Borbye, Peters, A., Pietzner, M., Polašek, O., Pramstaller, P. P., Psaty, B. M., Punda, A., Ray, D., Redmond, P., Richards, J. B., Ridker, P. M., Russ, T. C., Ryan, K. A., Olesen, Morten Steen Salling, Schultheiss, U. T., Selvin, E., Siddiqui, M. K., Sidore, C., Slagboom, P. E., Sørensen, Thorkild I.A., Soto-Pedre, E., Spector, T. D., Spedicati, B., Srinivasan, S., Starr, J. M., Stott, D. J., Tanaka, T., Torlak, V., Trompet, S., Tuhkanen, J., Uitterlinden, A. G., van den Akker, E. B., van den Eynde, T., van der Klauw, M. M., van Heemst, D., Verroken, C., Visser, W. E., Vojinovic, D., Völzke, H., Waldenberger, M., Walsh, J. P., Wareham, N. J., Weiss, S., Willer, C. J., Wilson, S. G., Wolffenbuttel, B. H. R., Wouters, H. J. C. M., Wright, M. J., Yang, Q., Zemunik, T., Zhou, W., Zhu, G., Zöllner, S., Smit, J. W. A., Peeters, R. P., Köttgen, A., Teumer, A. & Medici, M., 2024, I: Nature Communications. 15, 1, 18 s., 888.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  20. Udgivet

    Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation

    Roselli, C., Chaffin, M. D., Weng, L-C., Aeschbacher, S., Ahlberg, G., Albert, C. M., Almgren, P., Alonso, A., Anderson, C. D., Aragam, K. G., Arking, D. E., Barnard, J., Bartz, T. M., Benjamin, E. J., Bihlmeyer, N. A., Bis, J. C., Bloom, H. L., Boerwinkle, E., Bottinger, E. B., Brody, J. A. & 34 flere, Calkins, H., Campbell, A., Cappola, T. P., Carlquist, J., Chasman, D. I., Chen, L. Y., Chen, Y. I., Choi, E., Choi, S. H., Christophersen, I. E., Chung, M. K., Cole, J. W., Conen, D., Cook, J., Crijns, H. J., Cutler, M. J., Damrauer, S. M., Daniels, B. R., Darbar, D., Delgado, G., Denny, J. C., Dichgans, M., Doerr, M., Dudink, E. A., Lind, L., Loos, Ruth, Olesen, Morten Steen Salling, Refsgaard, L., Svendsen, Jesper Hastrup, Weeke, P. E., et al., E. A., Lubitz, S. A., Lunetta, K. L. & Ellinor, P. T., sep. 2018, I: Nature Genetics. 50, 9, s. 1225-1233

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  21. Udgivet

    Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction

    Ntalla, I., Weng, L. C., Cartwright, J. H., Hall, A. W., Sveinbjornsson, G., Tucker, N. R., Choi, S. H., Chaffin, M. D., Roselli, C., Barnes, M. R., Mifsud, B., Warren, H. R., Hayward, C., Marten, J., Cranley, J. J., Concas, M. P., Gasparini, P., Boutin, T., Kolcic, I., Polasek, O. & 167 flere, Rudan, I., Araujo, N. M., Lima-Costa, M. F., Ribeiro, A. L. P., Souza, R. P., Tarazona-Santos, E., Giedraitis, V., Ingelsson, E., Mahajan, A., Morris, A. P., Del Greco M, F., Foco, L., Gögele, M., Hicks, A. A., Cook, J. P., Lind, L., Lindgren, C. M., Sundström, J., Nelson, C. P., Riaz, M. B., Samani, N. J., Sinagra, G., Ulivi, S., Kähönen, M., Mishra, P. P., Mononen, N., Nikus, K., Caulfield, M. J., Dominiczak, A., Padmanabhan, S., Montasser, M. E., O’Connell, J. R., Ryan, K., Shuldiner, A. R., Aeschbacher, S., Conen, D., Risch, L., Thériault, S., Hutri-Kähönen, N., Lehtimäki, T., Lyytikäinen, L. P., Raitakari, O. T., Barnes, C. L. K., Campbell, H., Joshi, P. K., Wilson, J. F., Isaacs, A., Kors, J. A., van Duijn, C. M., Huang, P. L., Gudnason, V., Harris, T. B., Launer, L. J., Smith, A. V., Bottinger, E. P., Loos, Ruth, Nadkarni, G. N., Preuss, M. H., Correa, A., Mei, H., Wilson, J., Meitinger, T., Müller-Nurasyid, M., Peters, A., Waldenberger, M., Mangino, M., Spector, T. D., Rienstra, M., van de Vegte, Y. J., van der Harst, P., Verweij, N., Kääb, S., Schramm, K., Sinner, M. F., Strauch, K., Cutler, M. J., Fatkin, D., London, B., Olesen, Morten Steen Salling, Roden, D. M., Benjamin Shoemaker, M., Gustav Smith, J., Biggs, M. L., Bis, J. C., Brody, J. A., Psaty, B. M., Rice, K., Sotoodehnia, N., De Grandi, A., Fuchsberger, C., Pattaro, C., Pramstaller, P. P., Ford, I., Wouter Jukema, J., Macfarlane, P. W., Trompet, S., Dörr, M., Felix, S. B., Völker, U., Weiss, S., Havulinna, A. S., Jula, A., Sääksjärvi, K., Salomaa, V., Guo, X., Heckbert, S. R., Lin, H. J., Rotter, J. I., Taylor, K. D., Yao, J., de Mutsert, R., Maan, A. C., Mook-Kanamori, D. O., Noordam, R., Cucca, F., Ding, J., Lakatta, E. G., Qian, Y., Tarasov, K. V., Levy, D., Lin, H., Newton-Cheh, C. H., Lunetta, K. L., Murray, A. D., Porteous, D. J., Smith, B. H., Stricker, B. H., Uitterlinden, A., van den Berg, M. E., Haessler, J., Jackson, R. D., Kooperberg, C., Peters, U., Reiner, A. P., Whitsel, E. A., Alonso, A., Arking, D. E., Boerwinkle, E., Ehret, G. B., Soliman, E. Z., Avery, C. L., Gogarten, S. M., Kerr, K. F., Laurie, C. C., Seyerle, A. A., Stilp, A., Assa, S., Abdullah Said, M., Yldau van der Ende, M., Lambiase, P. D., Orini, M., Ramirez, J., Van Duijvenboden, S., Arnar, D. O., Gudbjartsson, D. F., Holm, H., Sulem, P., Thorleifsson, G., Thorolfsdottir, R. B., Thorsteinsdottir, U., Benjamin, E. J., Tinker, A., Stefansson, K., Ellinor, P. T., Jamshidi, Y., Lubitz, S. A. & Munroe, P. B., 1 dec. 2020, I: Nature Communications. 11, 1, 2542.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  22. Udgivet

    Loss-of-function genomic variants highlight potential therapeutic targets for cardiovascular disease

    Nielsen, J. B., Rom, O., Surakka, I., Graham, S. E., Zhou, W., Roychowdhury, T., Fritsche, L. G., Taliun, S. A. G., Sidore, C., Liu, Y., Gabrielsen, M. E., Skogholt, A. H., Wolford, B., Overton, W., Zhao, Y., Chen, J., Zhang, H., Hornsby, W. E., Acheampong, A., Grooms, A. & 30 flere, Schaefer, A., Zajac, G. J. M., Villacorta, L., Zhang, J., Brumpton, B., Loset, M., Rai, V., Lundegaard, Pia Rengtved, Olesen, Morten Steen Salling, Taylor, K. D., Palmer, N. D., Chen, Y., Choi, S. H., Lubitz, S. A., Ellinor, P. T., Barnes, K. C., Daya, M., Rafaels, N., Weiss, S. T., Lasky-Su, J., Tracy, R. P., Vasan, R. S., Cupples, L. A., Mathias, R. A., Yanek, L. R., Becker, L. C., Peyser, P. A., Bielak, L. F., Smith, J. A. & Aslibekyan, S., 2020, I: Nature Communications. 11, 1, 12 s., 6417.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  23. Udgivet

    Loss-of-Function Variants in the SYNPO2L Gene Are Associated With Atrial Fibrillation

    Clausen, A. G., Vad, O. B., Andersen, J. H. & Olesen, Morten Steen Salling, 2021, I: Frontiers in Cardiovascular Medicine. 8, 9 s., 650667.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  24. Udgivet

    Loss-of-Function Variants in Cytoskeletal Genes Are Associated with Early-Onset Atrial Fibrillation

    Vad, O. B., Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Kalsto, S. M., Ghouse, Jonas, Andreasen, Laura Korsholm, Haunsø, Stig, Tveit, A., Sajadieh, Ahmad, Christophersen, I. E., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Journal of Clinical Medicine. 9, 2, 12 s., 372.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  25. Udgivet

    Loss of Cardiac Splicing Regulator RBM20 Is Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation

    Vad, Oliver Tim Bundgaard, Angeli, Elisavet, Liss, M., Ahlberg, Gustav, Andreasen, Laura Korsholm, Christophersen, I. E., Hansen, Camilla Collin, Møller, S., Hellsten, Ylva, Haunsø, Stig, Tveit, A., Svendsen, Jesper Hastrup, Gotthardt, M., Lundegaard, Pia Rengtved & Olesen, Morten Steen Salling, 2024, I: JACC: Basic to Translational Science. 9, 2, s. 163-180

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 49763464