Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Lektor


Udgivelsesår:
Alle
1 - 10 ud af 64Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2019
  2. E-pub ahead of print

    Genome-wide association study identifies locus at chromosome 2q32.1 associated with syncope and collapse. / Hadji-Turdeghal, Katra; Andreasen, Laura; Hagen, Christian M; Ahlberg, Gustav; Ghouse, Jonas; Bækvad-Hansen, Marie; Bybjerg-Grauholm, Jonas; Hougaard, David M; Hedley, Paula; Haunsø, Stig; Svendsen, Jesper H; Kanters, Jørgen K; Jepps, Thomas A; Skov, Morten W; Christiansen, Michael; Olesen, Morten S.

    I: Cardiovascular Research, 03.05.2019.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Clinical implications of electrocardiographic bundle branch block in primary care. / Rasmussen, Peter Vibe; Skov, Morten Wagner; Ghouse, Jonas; Pietersen, Adrian; Hansen, Steen Moller; Torp-Pedersen, Christian; Kober, Lars; Haunso, Stig; Olesen, Morten Salling; Svendsen, Jesper Hastrup; Melgaard, Jacob; Graff, Claus; Holst, Anders Gaardsdal; Nielsen, Jonas Bille.

    I: Heart, Bind 105, Nr. 15, 2019, s. 1160-1167.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Visit-to-Visit Variability of Hemoglobin A1c in People Without Diabetes and Risk of Major Adverse Cardiovascular Events and All-Cause Mortality. / Ghouse, Jonas; Skov, Morten W.; Kanters, Jørgen K.; Lind, Bent; Isaksen, Jonas L.; Blanche, Paul; Haunsø, Stig; Køber, Lars; Svendsen, Jesper H.; Olesen, Morten S.; Holst, Anders G.; Gerds, Thomas A.; Nielsen, Jonas B.

    I: Diabetes Care. Supplement, Bind 42, Nr. 1, 2019, s. 134-141.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. 2018
  6. Udgivet

    Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation. / Roselli, Carolina; Chaffin, Mark D.; Weng, Lu-Chen; Aeschbacher, Stefanie; Ahlberg, Gustav; Albert, Christine M.; Almgren, Peter; Alonso, Alvaro; Anderson, Christopher D.; Aragam, Krishna G.; Arking, Dan E.; Barnard, John; Bartz, Traci M.; Benjamin, Emelia J.; Bihlmeyer, Nathan A.; Bis, Joshua C.; Bloom, Heather L.; Boerwinkle, Eric; Bottinger, Erwin B.; Brody, Jennifer A.; Calkins, Hugh; Campbell, Archie; Cappola, Thomas P.; Carlquist, John; Chasman, Daniel I.; Chen, Lin Y.; Chen, Yii-Der Ida; Choi, Eue-Keun; Choi, Seung Hoan; Christophersen, Ingrid E.; Chung, Mina K.; Cole, John W.; Conen, David; Cook, James; Crijns, Harry J.; Cutler, Michael J.; Damrauer, Scott M.; Daniels, Brian R.; Darbar, Dawood; Delgado, Graciela; Denny, Joshua C.; Dichgans, Martin; Doerr, Marcus; Dudink, Elton A.; Lind, Lars; Loos, Ruth J. F.; Olesen, Morten S.; Refsgaard, Lena; Svendsen, Jesper H.; Weeke, Peter Ejvin; et al.; Lubitz, Steven A; Lunetta, Kathryn L; Ellinor, Patrick T.

    I: Nature Genetics, Bind 50, Nr. 9, 09.2018, s. 1225-1233.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Risk Prediction of Atrial Fibrillation Based on Electrocardiographic Interatrial Block. / Skov, Morten W; Ghouse, Jonas; Kühl, Jørgen T; Platonov, Pyotr G; Graff, Claus; Fuchs, Andreas; Rasmussen, Peter V; Pietersen, Adrian; Nordestgaard, Børge G; Torp-Pedersen, Christian; Hansen, Steen M; Olesen, Morten S; Haunsø, Stig; Køber, Lars; Gerds, Thomas A; Kofoed, Klaus F; Svendsen, Jesper H; Holst, Anders G; Nielsen, Jonas B.

    I: Journal of the American Heart Association, Bind 7, Nr. 11, e008247, 05.06.2018.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Multifocal atrial and ventricular premature contractions with an increased risk of dilated cardiomyopathy caused by a Nav1.5 gain-of-function mutation (G213D). / Calloe, Kirstine; Broendberg, Anders K; Christensen, Alex H; Pedersen, Lisbeth N; Olesen, Morten S; de Los Angeles Tejada, Maria; Friis, Soren; Thomsen, Morten B; Bundgaard, Henning; Jensen, Henrik K.

    I: International Journal of Cardiology, Bind 257, 15.04.2018, s. 160-167.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Functional consequences of genetic variation in sodium channel modifiers in early onset lone atrial fibrillation. / Denti, Federico; Paludan-Müller, Christian; Olesen, Søren-Peter; Haunsø, Stig; Svendsen, Jesper Hastrup; Olesen, Morten Salling; Bentzen, Bo Hjorth; Schmitt, Nicole.

    I: Personalized Medicine, Bind 15, Nr. 2, 03.2018, s. 93-102.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    A Novel Familial Cardiac Arrhythmia Syndrome with Widespread ST-Segment Depression. / Bundgård, Henning; Jøns, Christian; Lodder, Elisabeth M; Izarzugaza, Jose M.G.; Romero Herrera, Jose A; Pehrson, Steen; Tfelt-Hansen, Jacob; Ahlberg, Gustav; Olesen, Morten S; Holst, Anders G.; Wellens, Hein; de Villiers, Carin; Hastings, Robert; Stuart, Graham; Brunak, Søren; Wilde, Arthur A M; Watkins, Hugh; Christensen, Alex H.

    I: The New England Journal of Medicine, Bind 379, Nr. 18, 2018, s. 1780-1781.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning

  11. Udgivet

    Brugada Syndrome-Associated Genetic Loci Are Associated With J-Point Elevation and an Increased Risk of Cardiac Arrest. / Andreasen, Laura; Ghouse, Jonas; Skov, Morten W.; Have, Christian T.; Ahlberg, Gustav; Rasmussen, Peter V.; Linneberg, Allan; Pedersen, Oluf; Platonov, Pyotr G.; Haunsø, Stig; Svendsen, Jesper H.; Hansen, Torben; Kanters, Jørgen K.; Olesen, Morten S.

    I: Frontiers in Physiology, Bind 9, 894, 2018, s. 1-9.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Genome-wide Study of Atrial Fibrillation Identifies Seven Risk Loci and Highlights Biological Pathways and Regulatory Elements Involved in Cardiac Development. / Nielsen, Jonas B.; Fritsche, Lars G; Zhou, Wei; Teslovich, Tanya M; Holmen, Oddgeir L; Gustafsson, Stefan; Gabrielsen, Maiken E; Schmidt, Ellen M; Beaumont, Robin; Wolford, Brooke N; Lin, Maoxuan; Brummett, Chad M; Preuss, Michael H; Refsgaard, Lena; Bottinger, Erwin P; Graham, Sarah E; Surakka, Ida; Chu, Yunhan; Skogholt, Anne Heidi; Dalen, Håvard; Boyle, Alan P; Oral, Hakan; Herron, Todd J; Kitzman, Jacob; Jalife, José; Svendsen, Jesper H.; Olesen, Morten S.; Njølstad, Inger; Løchen, Maja-Lisa; Baras, Aris; Gottesman, Omri; Marcketta, Anthony; O'Dushlaine, Colm; Ritchie, Marylyn D; Wilsgaard, Tom; Loos, Ruth J.F.; Frayling, Timothy M; Boehnke, Michael; Ingelsson, Erik; Carey, David J; Dewey, Frederick E; Kang, Hyun M; Abecasis, Gonçalo R; Hveem, Kristian; Willer, Cristen J.

    I: American Journal of Human Genetics, Bind 102, Nr. 1, 2018, s. 103-115.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 Næste

ID: 49763464