Jørgen K. Kanters

Jørgen K. Kanters

Lektor


  1. 1998
  2. Udgivet

    Novel donor splice site mutation in the KvLQT1 gene is associated Long QT syndrome

    Kanters, Jørgen K., Larsen, L. A., Orholm, M., Agner, E., Andersen, P. S., Vuust, J. & Christiansen, M., 1998, I: Cardiovascular Electrophysiology. 9, s. 620-624

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Novel donor splice site mutation in the KVLQT1 gene is associated with long QT syndrome

    Kanters, Jørgen K., Larsen, Lars Allan, Orholm, M., Agner, E., Andersen, P. S., Vuust, J. & Christiansen, M., 1 jan. 1998, I: Journal of Cardiovascular Electrophysiology. 9, 6, s. 620-624 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. 1999
  5. Udgivet

    A single strand conformation polymorphism/heteroduplex (SSCP/HD) method for detection of mutations in 15 exons of the KVLQT1 gene, associated with long QT syndrome

    Larsen, L. A., Andersen, P. S., Kanters, Jørgen K., Jabobsen, J. R., Vuust, J. & Christensen, M., 1999, I: Clinica Chimica Acta. 280, s. 113-125

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Approximate entropy and point correlation dimension of heart rate variability in healthy subjects.

    Storella, R. J., Wood, H. W., Mills, K. M., Kanters, Jørgen K., Højgaard, M. V. & von Holstein-Rathlou, Niels-Henrik, 1999, I: Integrative Physiological & Behavioral Science. 33, 4, s. 315-20 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Calciumantagonister

    Agner, E. & Kanters, Jørgen K., 1999, I: Maanedsskrift for Praktisk Laegegerning. 77, s. 325-335

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Recessive romano-ward syndrome associated with compound heterozygosity for two mutations in the KvLQT1 gene

    Larsen, L. A., Forsdal, I., Andersen, P. S., Kanters, Jørgen K., Vuust, J., Wetrell, G. & Christiansen, M., 1999, I: European Journal of Human Genetics. 7, s. 724-728

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. 2000
  10. Udgivet

    Long QT syndrome with a high mortality rate caused by a novel G572R missense mutation in KCNH2

    Larsen, L. A., Svendsen, I. H., Jensen, A. M., Kanters, Jørgen K., Andersen, P. S., Møller, M., Sørensen, S. A., Sandøe, E., Jacobsen, J. R., Vuust, J. & Christiansen, M., 2000, I: Clinical Genetics. 57, s. 125-130

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. 2001
  12. Udgivet

    Molekylärgenetik vid långt QT syndrom: Gener som orsaker svimning och plötslig död

    Fosdal, I., Wetrell, G., Christiansen, M., Kanters, Jørgen K. & Larsen, L. A., 2001, I: Läkertidningen. 98, s. 810-815

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    Screening for mutations and polymorphisms in the genes KCNH2 and KCNE2 encoding the cardiac HERG/MiRP1 ion channel: Implications for acquired and congenital long QT syndrome

    Larsen, Lars Allan, Andersen, P. S., Kanters, Jørgen K., Svendsen, I. H., Jacobsen, J. R., Vuust, J., Wetrell, G., Tranebjærg, Lisbeth & Christiansen, M., 2001, I: Clinical Chemistry. 47, 8, s. 1390-1395

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    Screening for mutations and polymorphisms in the genes KCNH2 and KCNE2 encoding the cardiac HERG/MiRPI ion channel: Implications for acquired and congenital long Q-T syndrome

    Larsen, Lars Allan, Andersen, P. S., Kanters, Jørgen K., Svendsen, I. H., Jacobsen, J. R., Vuust, J., Wettrell, G., Tranebjærg, Lisbeth, Bathen, J. & Christiansen, M., 6 aug. 2001, I: Clinical Chemistry. 47, 8, s. 1390-1395 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 ...23 Næste

ID: 9688