Screening for mutations and polymorphisms in the genes KCNH2 and KCNE2 encoding the cardiac HERG/MiRP1 ion channel: Implications for acquired and congenital long QT syndrome
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Originalsprog | Engelsk |
---|---|
Tidsskrift | Clinical Chemistry |
Vol/bind | 47 |
Udgave nummer | 8 |
Sider (fra-til) | 1390-1395 |
ISSN | 0009-9147 |
Status | Udgivet - 2001 |
ID: 122675