Jørgen K. Kanters
Lektor
Physiology of circulation, kidney and lung
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- Udgivet
Normal electrocardiographic QT interval in race-fit Standardbred horses at rest and its rate dependence during exercise
Pedersen, P. J., Kanters, Jørgen K., Buhl, Rikke & Klærke, Dan Arne, mar. 2013, I: Journal of Veterinary Cardiology. 15, 1, s. 23-31 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
New descriptors of T-wave morphology are independent of heart rate
Andersen, M. P., Xue, J. Q., Graff, C., Kanters, Jørgen K., Toft, E. & Struijk, J. J., 2008, I: Journal of Electrocardiology. 41, 6, s. 557-61 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Neurocardiogenic syncope in long-QT syndrome is not necessarily benign
Kanters, Jørgen K., Thomsen, P. E. B., Christiansen, M. & Toft, E., 2006, I: Clinical Research in Cardiology. 95, 6, s. 349; author reply 350Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutations in the Kv1.5 channel gene KCNA5 in cardiac arrest patients.
Nielsen, N. H., Winkel, B. G., Kanters, Jørgen K., Schmitt, Nicole, Hofman-Bang, J., Jensen, H. S., Bentzen, Bo Hjorth, Sigurd, B., Larsen, Lars Allan, Andersen, P. S., Kjeldsen, K., Grunnet, Morten, Christiansen, M., Olesen, Søren-Peter & Haunsø, Stig, 2007, I: Biochemical and Biophysical Research Communications. 354, 3, s. 776-82 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutations in the HERG K+-ion channel: a novel link between long QT syndrome and sudden infant death syndrome
Christiansen, M., Tonder, N., Larsen, L. A., Andersen, P. S., Simonsen, H., Oyen, N., Kanters, Jørgen K., Jacobsen, J. R., Fosdal, I., Wettrell, G. & Kjeldsen, K., 2005, I: American Journal of Cardiology. 95, s. 433-434Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutations in cytoplasmic loops of the KCNQ1 channel and the risk of life-threatening events: implications for mutation-specific response to β-blocker therapy in type 1 long-QT syndrome
Barsheshet, A., Goldenberg, I., O-Uchi, J., Moss, A. J., Jons, C., Shimizu, W., Wilde, A. A., McNitt, S., Peterson, D. R., Zareba, W., Robinson, J. L., Ackerman, M. J., Cypress, M., Gray, D. A., Hofman, N., Kanters, J. K., Kaufman, E. S., Platonov, P. G., Qi, M., Towbin, J. A. & 2 flere, , 24 apr. 2012, I: Circulation. 125, 16, s. 1988-96 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutations in conserved amino acids in the KCNQ1 channel and risk of cardiac events in type-1 long-QT syndrome
Jons, C., Moss, A. J., Lopes, C. M., McNitt, S., Zareba, W., Goldenberg, I., Qi, M., Wilde, A. A. M., Shimizu, W., Kanters, Jørgen K., Towbin, J. A., Ackerman, M. J. & Robinson, J. L., 2009, I: Cardiovascular Electrophysiology. 20, 8, s. 859-865 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutations in Danish patients with long QT syndrome and the identification of a large founder family with p.F29L in KCNH2
Christiansen, M., Hedley, P. L., Theilade, J., Stoevring, B., Leren, T. P., Eschen, O., Sørensen, K. M., Tybjærg-Hansen, Anne, Ousager, L. B., Pedersen, L. N., Frikke-Schmidt, Ruth, Aidt, F. H., Hansen, M. G., Hansen, J., Bloch Thomsen, P. E., Toft, E., Henriksen, F. L., Bundgård, Henning, Jensen, H. K. & Kanters, Jørgen K., 2014, I: BMC Medical Genetics. 15, 11 s., 31.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutation Detection by Cleavase in Combination With Capillary Electrophoresis Analysis: Application to Mutations Causing Hypertrophic Cardiomyopathy and Long-QT Syndrome
Andersen, P. S., Larsen, L. A., Kanters, Jørgen K., Havndrup, O., Bundgaard, H., Brandt, N. J., Vuust, J. & Christiansen, M., 1998, I: Molecular Diagnosis and Therapy. Vol.3 No.2, s. 105-111Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Multi-trait analysis characterizes the genetics of thyroid function and identifies causal associations with clinical implications
Sterenborg, R. B. T. M., Steinbrenner, I., Li, Y., Bujnis, M. N., Naito, T., Marouli, E., Galesloot, T. E., Babajide, O., Andreasen, L., Astrup, A., Åsvold, B. O., Bandinelli, S., Beekman, M., Beilby, J. P., Bork-Jensen, J., Boutin, T., Brody, J. A., Brown, S. J., Brumpton, B., Campbell, P. J. & 121 flere, , 2024, I: Nature Communications. 15, 1, 18 s., 888.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 9688
Flest downloads
-
983
downloads
Automatic J-point Location in Subjects with Electrocardiographic Early Repolarization
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
330
downloads
Patients with Long QT Syndrome Due to Impaired hERG-encoded Kv11.1 Potassium Channel Have Exaggerated Endocrine Pancreatic and Incretin Function Associated with Reactive Hypoglycemia
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
265
downloads
Schizophrenia-associated mt-DNA SNPs exhibit highly variable haplogroup affiliation and nuclear ancestry: Bi-genomic dependence raises major concerns for link to disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet