Jørgen K. Kanters
Lektor
Physiology of circulation, kidney and lung
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- Udgivet
Flecainide provocation reveals concealed brugada syndrome in a long QT syndrome family with a novel L1786Q mutation in SCN5A. SCN5A mutations associated with overlap phenotype of long QT syndrome type 3 and Brugada syndrome.
Kanters, Jørgen K., Yuan, L., Hedley, P. L., Stoevring, B., Jons, C., Bloch Thomsen, P. E., Grunnet, Morten, Christiansen, M. & Jespersen, Thomas, 6 mar. 2014, I: Circulation Journal. 78, 5, s. 1136-43 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel donor splice site mutation in the KVLQT1 gene is associated with long QT syndrome
Kanters, Jørgen K., Larsen, Lars Allan, Orholm, M., Agner, E., Andersen, P. S., Vuust, J. & Christiansen, M., 1 jan. 1998, I: Journal of Cardiovascular Electrophysiology. 9, 6, s. 620-624 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Long QT syndrome genotyping by electrocardiography: fact, fiction, or something in between?
Kanters, Jørgen K., Graff, C., Andersen, M. P., Hardahl, T. B., Toft, E., Christiansen, M., Bloch Thomsen, P. E. & Struijk, J. J., 1 okt. 2006, I: Xindianxue Zazhi. 39, 4 Suppl, s. S119-22Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Combined gating and trafficking defect in Kv11.1 manifests as a malignant long QT syndrome phenotype in a large Danish p.F29L founder family
Kanters, Jørgen K., Skibsbye, L., Hedley, P. L., Dembic, M., Liang, B., Hagen, C. M., Eschen, O., Grunnet, Morten, Christiansen, M. & Jespersen, Thomas, 2015, I: Scandinavian Journal of Clinical & Laboratory Investigation. 75, 8, s. 699-709 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Phase-2 Re-Entry in Brugada Syndrome: More to Understand Than “Just” Ito
Kanters, Jørgen K. & Nielsen, Morten Schak, 2023, I: JACC: Clinical Electrophysiology. 9, 12, s. 2475-2476Publikation: Bidrag til tidsskrift › Leder › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel donor splice site mutation in the KvLQT1 gene is associated Long QT syndrome
Kanters, Jørgen K., Larsen, L. A., Orholm, M., Agner, E., Andersen, P. S., Vuust, J. & Christiansen, M., 1998, I: Cardiovascular Electrophysiology. 9, s. 620-624Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Neurocardiogenic syncope in long-QT syndrome is not necessarily benign
Kanters, Jørgen K., Thomsen, P. E. B., Christiansen, M. & Toft, E., 2006, I: Clinical Research in Cardiology. 95, 6, s. 349; author reply 350Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
KCNE1 G38S polymorphism is not the cause of long QT syndrome
Kanters, Jørgen K., Olesen, Morten Steen Salling & Christiansen, M., 20 jan. 2016, I: Journal of Electrocardiology. 49, 2, s. 249-50 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Long QT syndrome genotyping by electrocardiography: fact, fiction, or something in between?
Kanters, Jørgen K., Graff, C., Andersen, M. P., Hardahl, T., Toft, E., Christiansen, M., Thomsen, P. E. B. & Struijk, J. J., 2006, I: Journal of Electrocardiology. 39, Suppl. S 4, s. S119-S122Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A biphasic response of urinary prostaglandin E2 excretion to water deprivation in conscious diabetes insipidus Brattleboro rats.
Kanters, Jørgen K., von Holstein-Rathlou, Niels-Henrik, Christensen, P. & Leyssac, P. P., 1989, I: Prostaglandins, Leukotrienes & Essential Fatty Acids. 35, 2, s. 85-9 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 9688
Flest downloads
-
983
downloads
Automatic J-point Location in Subjects with Electrocardiographic Early Repolarization
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
333
downloads
Patients with Long QT Syndrome Due to Impaired hERG-encoded Kv11.1 Potassium Channel Have Exaggerated Endocrine Pancreatic and Incretin Function Associated with Reactive Hypoglycemia
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
265
downloads
Schizophrenia-associated mt-DNA SNPs exhibit highly variable haplogroup affiliation and nuclear ancestry: Bi-genomic dependence raises major concerns for link to disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet