Julien Ochala
Lektor - forfremmelsesprogrammet
- 2012
- Udgivet
Thick and thin filament proteins: Acquired and hereditary sarcomeric protein diseases
Ochala, Julien & Larsson, L., 2012, Muscle. Elsevier Science Inc., Bind 2. s. 1023-1030 8 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Myofibrillar myopathy caused by a mutation in the motor domain of mouse MyHC IIb
Kurapati, R., McKenna, C., Lindqvist, J., Williams, D., Simon, M., LeProust, E., Baker, J., Cheeseman, M., Carroll, N., Denny, P., Laval, S., Lochmüller, H., Ochala, Julien & Blanco, G., apr. 2012, I: Human Molecular Genetics. 21, 8, s. 1706-1724 19 s., ddr605.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A myopathy-related actin mutation increases contractile function
Lindqvist, J., Pénisson-Besnier, I., Iwamoto, H., Li, M., Yagi, N. & Ochala, Julien, maj 2012, I: Acta Neuropathologica. 123, 5, s. 739-746 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Thick and Thin Filament Proteins: Acquired and Hereditary Sarcomeric Protein Diseases
Ochala, Julien & Larsson, L., 18 jul. 2012, Muscle: Fundamental Biology and Mechanisms of Disease. Elsevier, Bind 1-2. s. 1023-1030 8 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Nemaline Myopathy-Related Skeletal Muscle α-Actin (ACTA1) Mutation, Asp286Gly, Prevents Proper Strong Myosin Binding and Triggers Muscle Weakness
Ochala, Julien, Ravenscroft, G., Laing, N. G. & Nowak, K. J., 20 sep. 2012, I: PLoS ONE. 7, 9, e45923.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Congenital myopathy-causing tropomyosin mutations induce thin filament dysfunction via distinct physiological mechanisms
Ochala, Julien, Gokhin, D. S., Pénisson-Besnier, I., Quijano-Roy, S., Monnier, N., Lunardi, J., Romero, N. B. & Fowler, V. M., okt. 2012, I: Human Molecular Genetics. 21, 20, s. 4473-4485 13 s., dds289.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 240294914
Flest downloads
-
104
downloads
Impairments in contractility and cytoskeletal organisation cause nuclear defects in nemaline myopathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
60
downloads
Myofibre hyper-contractility in horses expressing the myosin heavy chain myopathy mutation, myh1e321g
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
30
downloads
Using nuclear envelope mutations to explore age-related skeletal muscle weakness
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet