Julien Ochala
Lektor - forfremmelsesprogrammet
- 2018
SIRT1 regulates nuclear number and domain size in skeletal muscle fibers
Ross, J. A., Levy, Y., Svensson, K., Philp, A., Schenk, S. & Ochala, Julien, sep. 2018, I: Journal of Cellular Physiology. 233, 9, s. 7157-7163 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Prelamin A causes aberrant myonuclear arrangement and results in muscle fiber weakness
Levy, Y., Ross, J. A., Niglas, M., Snetkov, V. A., Lynham, S., Liao, C., Puckelwartz, M. J., Hsu, Y., McNally, E. M., Alsheimer, M., Harridge, S. D., Young, S. G., Fong, L. G., Español, Y., Lopez-Otin, C., Kennedy, B. K., Lowe, D. A. & Ochala, Julien, 4 okt. 2018, I: JCI insight. 3, 19Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Reducing dynamin 2 (DNM2) rescues DNM2-related dominant centronuclear myopathy
Buono, S., Ross, J. A., Tasfaout, H., Levy, Y., Kretz, C., Tayefeh, L., Matson, J., Guo, S., Kessler, P., Monia, B. P., Bitoun, M., Ochala, Julien, Laporte, J. & Cowling, B. S., 23 okt. 2018, I: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115, 43, s. 11066-11071 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Defining the contribution of skeletal muscle pyruvate dehydrogenase α1 to exercise performance and insulin action
Svensson, K., Dent, J. R., Tahvilian, S., Martins, V. F., Sathe, A., Ochala, Julien, Patel, M. S. & Schenk, S., nov. 2018, I: American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. 315, 5, s. E1034-E1045Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Molecular consequences of the myopathy-related D286G mutation on actin function
Fan, J., Chan, C., McNamara, E. L., Nowak, K. J., Iwamoto, H. & Ochala, Julien, 1 dec. 2018, I: Frontiers in Physiology. 9, 1756.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2019
- Udgivet
Impairments in contractility and cytoskeletal organisation cause nuclear defects in nemaline myopathy
Ross, J. A., Levy, Y., Ripolone, M., Kolb, J. S., Turmaine, M., Holt, M., Lindqvist, J., Claeys, K. G., Weis, J., Monforte, M., Tasca, G., Moggio, M., Figeac, N., Zammit, P. S., Jungbluth, H., Fiorillo, C., Vissing, J., Witting, N., Granzier, H., Zanoteli, E. & 3 flere, , 2019, I: Acta Neuropathologica. 138, 3, s. 477-495 19 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Effect of PGC1-beta ablation on myonuclear organisation
Beedour, R., Ross, J. A., Levy, Y. & Ochala, Julien, 1 dec. 2019, I: Journal of Muscle Research and Cell Motility. 40, 3-4, s. 335-341 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2020
Candidate gene expression and coding sequence variants in Warmblood horses with myofibrillar myopathy
Williams, Z. J., Velez-Irizarry, D., Petersen, J. L., Ochala, Julien, Finno, C. J. & Valberg, S. J., 2020, (Accepteret/In press) I: Equine Veterinary Journal.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Nuclear numbers in syncytial muscle fibers promote size but limit the development of larger myonuclear domains
Cramer, A. A. W., Prasad, V., Eftestøl, E., Song, T., Hansson, K. A., Dugdale, H. F., Sadayappan, S., Ochala, Julien, Gundersen, K. & Millay, D. P., 2020, I: Nature Communications. 11, 1, 14 s., 6287.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Nebulin nemaline myopathy recapitulated in a compound heterozygous mouse model with both a missense and a nonsense mutation in Neb
Laitila, J. M., McNamara, E. L., Wingate, C. D., Goullee, H., Ross, J. A., Taylor, R. L., Van Der Pijl, R., Griffiths, L. M., Harries, R., Ravenscroft, G., Clayton, J. S., Sewry, C., Lawlor, M. W., Ottenheijm, C. A. C., Bakker, A. J., Ochala, Julien, Laing, N. G., Wallgren-Pettersson, C., Pelin, K. & Nowak, K. J., 17 feb. 2020, I: Acta Neuropathologica Communications. 8, 1, 18.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 240294914
Flest downloads
-
104
downloads
Impairments in contractility and cytoskeletal organisation cause nuclear defects in nemaline myopathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
60
downloads
Myofibre hyper-contractility in horses expressing the myosin heavy chain myopathy mutation, myh1e321g
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
30
downloads
Using nuclear envelope mutations to explore age-related skeletal muscle weakness
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet