Julien Ochala
Lektor - forfremmelsesprogrammet
- 2015
- Udgivet
X-ray recordings reveal how a human disease-linked skeletal muscle α-actin mutation leads to contractile dysfunction
Ochala, Julien, Ravenscroft, G., McNamara, E., Nowak, K. J. & Iwamoto, H., dec. 2015, I: Journal of Structural Biology. 192, 3, s. 331-335 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Ryanodine receptor fragmentation and sarcoplasmic reticulum Ca2+ leak after one session of High-intensity interval exercise
Place, N., Ivarsson, N., Venckunas, T., Neyroud, D., Brazaitis, M., Cheng, A. J., Ochala, Julien, Kamandulis, S., Girard, S., Volungevičius, G., Paužas, H., Mekideche, A., Kayser, B., Martinez-Redondo, V., Ruas, J. L., Bruton, J., Truffert, A., Lanner, J. T., Skurvydas, A. & Westerblad, H., 15 dec. 2015, I: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112, 50, s. 15492-15497 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2016
- Udgivet
Myopathy-inducing mutation H40Y in ACTA1 hampers actin filament structure and function
Chan, C., Fan, J., Messer, A. E., Marston, S. B., Iwamoto, H. & Ochala, Julien, 1 aug. 2016, I: Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease. 1862, 8, s. 1453-1458 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Modulating myosin restores muscle function in a mouse model of nemaline myopathy
Lindqvist, J., Levy, Y., Pati-Alam, A., Hardeman, E. C., Gregorevic, P. & Ochala, Julien, 1 maj 2016, I: Annals of Neurology. 79, 5, s. 717-725 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel myosin-based therapies for congenital cardiac and skeletal myopathies
Ochala, Julien & Sun, Y. B., 1 okt. 2016, I: Journal of Medical Genetics. 53, 10, s. 651-654 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Dystrophin restoration therapy improves both the reduced excitability and the force drop induced by lengthening contractions in dystrophic mdx skeletal muscle
Roy, P., Rau, F., Ochala, Julien, Messéant, J., Fraysse, B., Lainé, J., Agbulut, O., Butler-Browne, G., Furling, D. & Ferry, A., 20 jul. 2016, I: Skeletal Muscle. 6, 1, 23.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2017
Current and future therapeutic approaches to the congenital myopathies
Jungbluth, H., Ochala, Julien, Treves, S. & Gautel, M., apr. 2017, I: Seminars in Cell and Developmental Biology. 64, s. 191-200 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
Exploring the Role of PGC-1α in Defining Nuclear Organisation in Skeletal Muscle Fibres
Ross, J. A., Pearson, A., Levy, Y., Cardel, B., Handschin, C. & Ochala, Julien, 1 jun. 2017, I: Journal of Cellular Physiology. 232, 6, s. 1270-1274 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2018
Reducing dynamin 2 (DNM2) rescues DNM2-related dominant centronuclear myopathy
Buono, S., Ross, J. A., Tasfaout, H., Levy, Y., Kretz, C., Tayefeh, L., Matson, J., Guo, S., Kessler, P., Monia, B. P., Bitoun, M., Ochala, Julien, Laporte, J. & Cowling, B. S., 23 okt. 2018, I: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115, 43, s. 11066-11071 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Molecular consequences of the myopathy-related D286G mutation on actin function
Fan, J., Chan, C., McNamara, E. L., Nowak, K. J., Iwamoto, H. & Ochala, Julien, 1 dec. 2018, I: Frontiers in Physiology. 9, 1756.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 240294914
Flest downloads
-
104
downloads
Impairments in contractility and cytoskeletal organisation cause nuclear defects in nemaline myopathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
60
downloads
Myofibre hyper-contractility in horses expressing the myosin heavy chain myopathy mutation, myh1e321g
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
30
downloads
Using nuclear envelope mutations to explore age-related skeletal muscle weakness
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet