Julien Ochala
Lektor - forfremmelsesprogrammet
- 2012
- Udgivet
Congenital myopathy-causing tropomyosin mutations induce thin filament dysfunction via distinct physiological mechanisms
Ochala, Julien, Gokhin, D. S., Pénisson-Besnier, I., Quijano-Roy, S., Monnier, N., Lunardi, J., Romero, N. B. & Fowler, V. M., okt. 2012, I: Human Molecular Genetics. 21, 20, s. 4473-4485 13 s., dds289.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Nemaline Myopathy-Related Skeletal Muscle α-Actin (ACTA1) Mutation, Asp286Gly, Prevents Proper Strong Myosin Binding and Triggers Muscle Weakness
Ochala, Julien, Ravenscroft, G., Laing, N. G. & Nowak, K. J., 20 sep. 2012, I: PLoS ONE. 7, 9, e45923.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Thick and Thin Filament Proteins: Acquired and Hereditary Sarcomeric Protein Diseases
Ochala, Julien & Larsson, L., 18 jul. 2012, Muscle: Fundamental Biology and Mechanisms of Disease. Elsevier, Bind 1-2. s. 1023-1030 8 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Thick and thin filament proteins: Acquired and hereditary sarcomeric protein diseases
Ochala, Julien & Larsson, L., 2012, Muscle. Elsevier Science Inc., Bind 2. s. 1023-1030 8 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- 2013
- Udgivet
Correction: Impaired adaptive response to mechanical overloading in dystrophic skeletal muscle (PLoS ONE)
Joanne, P., Hourdé, C., Ochala, Julien, Caudéran, Y., Medja, F., Vignaud, A., Mouisel, E., Hadj-Said, W., Arandel, L., Garcia, L., Goyenvalle, A., Mounier, R., Zibroba, D., Sakamato, K., Butler-Browne, G., Agbulut, O. & Ferry, A., 27 jun. 2013, I: PLoS ONE. 8, 6Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Distinct underlying mechanisms of limb and respiratory muscle fiber weaknesses in nemaline myopathy
Lindqvist, J., Cheng, A. J., Renaud, G., Hardeman, E. C. & Ochala, Julien, jun. 2013, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 72, 6, s. 472-481 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The fraction of strongly bound cross-bridges is increased in mice that carry the myopathy-linked myosin heavy chain mutation MYH4L342Q
Lindqvist, J., Iwamoto, H., Blanco, G. & Ochala, Julien, maj 2013, I: DMM Disease Models and Mechanisms. 6, 3, s. 834-840 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Myofilament lattice structure in presence of a skeletal myopathy-related tropomyosin mutation
Ochala, Julien & Iwamoto, H., aug. 2013, I: Journal of Muscle Research and Cell Motility. 34, 3-4, s. 171-175 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Skeletal and cardiac αactin isoforms differently modulate myosin cross-bridge formation and myofibre force production
Ochala, Julien, Iwamoto, H., Ravenscroft, G., Laing, N. G. & Nowak, K. J., nov. 2013, I: Human Molecular Genetics. 22, 21, s. 4398-4404 7 s., ddt289.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Sparing of muscle mass and function by passive loading in an experimental intensive care unit model
Renaud, G., Llano-Diez, M., Ravara, B., Gorza, L., Feng, H. Z., Jin, J. P., Cacciani, N., Gustafson, A. M., Ochala, Julien, Corpeno, R., Li, M., Hedström, Y., Ford, G. C., Nair, K. S. & Larsson, L., mar. 2013, I: Journal of Physiology. 591, 5, s. 1385-1402 18 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2014
- Udgivet
Sexually dimorphic myofilament function in a mouse model of nemaline myopathy
Lindqvist, J., Hardeman, E. C. & Ochala, Julien, 15 dec. 2014, I: Archives of Biochemistry and Biophysics. 564, s. 37-42 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Pointed-end capping by tropomodulin modulates actomyosin crossbridge formation in skeletal muscle fibers
Ochala, Julien, Gokhin, D. S., Iwamoto, H. & Fowler, V. M., jan. 2014, I: FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. 28, 1, s. 408-15 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2015
- Udgivet
Skeletal Muscle: A Brief Review of Structure and Function
Frontera, W. R. & Ochala, Julien, 4 mar. 2015, I: Behavior Genetics. 45, 2, s. 183-195 13 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
Tropomodulin 1 directly controls thin filament length in both wild-type and tropomodulin 4-deficient skeletal muscle
Gokhin, D. S., Ochala, Julien, Domenighetti, A. A. & Fowler, V. M., 15 dec. 2015, I: Development (Cambridge, England). 142, 24, s. 4351-62 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Aberrant post-translational modifications compromise human myosin motor function in old age
Li, M., Ogilvie, H., Ochala, Julien, Artemenko, K., Iwamoto, H., Yagi, N., Bergquist, J. & Larsson, L., apr. 2015, I: Aging Cell. 14, 2, s. 228-35 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
X-ray recordings reveal how a human disease-linked skeletal muscle α-actin mutation leads to contractile dysfunction
Ochala, Julien, Ravenscroft, G., McNamara, E., Nowak, K. J. & Iwamoto, H., dec. 2015, I: Journal of Structural Biology. 192, 3, s. 331-335 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Ryanodine receptor fragmentation and sarcoplasmic reticulum Ca2+ leak after one session of High-intensity interval exercise
Place, N., Ivarsson, N., Venckunas, T., Neyroud, D., Brazaitis, M., Cheng, A. J., Ochala, Julien, Kamandulis, S., Girard, S., Volungevičius, G., Paužas, H., Mekideche, A., Kayser, B., Martinez-Redondo, V., Ruas, J. L., Bruton, J., Truffert, A., Lanner, J. T., Skurvydas, A. & Westerblad, H., 15 dec. 2015, I: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112, 50, s. 15492-15497 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2016
- Udgivet
Myopathy-inducing mutation H40Y in ACTA1 hampers actin filament structure and function
Chan, C., Fan, J., Messer, A. E., Marston, S. B., Iwamoto, H. & Ochala, Julien, 1 aug. 2016, I: Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease. 1862, 8, s. 1453-1458 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Modulating myosin restores muscle function in a mouse model of nemaline myopathy
Lindqvist, J., Levy, Y., Pati-Alam, A., Hardeman, E. C., Gregorevic, P. & Ochala, Julien, 1 maj 2016, I: Annals of Neurology. 79, 5, s. 717-725 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel myosin-based therapies for congenital cardiac and skeletal myopathies
Ochala, Julien & Sun, Y. B., 1 okt. 2016, I: Journal of Medical Genetics. 53, 10, s. 651-654 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Dystrophin restoration therapy improves both the reduced excitability and the force drop induced by lengthening contractions in dystrophic mdx skeletal muscle
Roy, P., Rau, F., Ochala, Julien, Messéant, J., Fraysse, B., Lainé, J., Agbulut, O., Butler-Browne, G., Furling, D. & Ferry, A., 20 jul. 2016, I: Skeletal Muscle. 6, 1, 23.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2017
Current and future therapeutic approaches to the congenital myopathies
Jungbluth, H., Ochala, Julien, Treves, S. & Gautel, M., apr. 2017, I: Seminars in Cell and Developmental Biology. 64, s. 191-200 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
Exploring the Role of PGC-1α in Defining Nuclear Organisation in Skeletal Muscle Fibres
Ross, J. A., Pearson, A., Levy, Y., Cardel, B., Handschin, C. & Ochala, Julien, 1 jun. 2017, I: Journal of Cellular Physiology. 232, 6, s. 1270-1274 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2018
Reducing dynamin 2 (DNM2) rescues DNM2-related dominant centronuclear myopathy
Buono, S., Ross, J. A., Tasfaout, H., Levy, Y., Kretz, C., Tayefeh, L., Matson, J., Guo, S., Kessler, P., Monia, B. P., Bitoun, M., Ochala, Julien, Laporte, J. & Cowling, B. S., 23 okt. 2018, I: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115, 43, s. 11066-11071 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Molecular consequences of the myopathy-related D286G mutation on actin function
Fan, J., Chan, C., McNamara, E. L., Nowak, K. J., Iwamoto, H. & Ochala, Julien, 1 dec. 2018, I: Frontiers in Physiology. 9, 1756.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 240294914
Flest downloads
-
104
downloads
Impairments in contractility and cytoskeletal organisation cause nuclear defects in nemaline myopathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
60
downloads
Myofibre hyper-contractility in horses expressing the myosin heavy chain myopathy mutation, myh1e321g
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
30
downloads
Using nuclear envelope mutations to explore age-related skeletal muscle weakness
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet