Biomedicinsk Institut

Læs mere
6081 - 6090 ud af 9.808Pr. side: 10
Sortering: Titel
  1. Udgivet

    Mutational analysis of CCL20 reveals flexibility of N-terminal amino acid composition and length

    Riutta, S. J., Larsen, Olav, Getschman, A. E., Rosenkilde, M. M., Hwang, S. T. & Volkman, B. F., aug. 2018, I: Journal of Leukocyte Biology. 104, 2, s. 423-434

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Mutational library analysis of selected amino acids in the receptor binding domain of envelope of Akv murine leukemia virus by conditionally replication competent bicistronic vectors

    Bahrami, S., Jespersen, T., Pedersen, F. S., Duch, M. R. & Jespersen, Thomas, 2 okt. 2003, I: Gene. 315, s. 51-61 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Mutations in Danish patients with long QT syndrome and the identification of a large founder family with p.F29L in KCNH2

    Christiansen, M., Hedley, P. L., Theilade, J., Stoevring, B., Leren, T. P., Eschen, O., Sørensen, K. M., Tybjærg-Hansen, Anne, Ousager, L. B., Pedersen, L. N., Frikke-Schmidt, Ruth, Aidt, F. H., Hansen, M. G., Hansen, J., Bloch Thomsen, P. E., Toft, E., Henriksen, F. L., Bundgård, Henning, Jensen, H. K. & Kanters, Jørgen K., 2014, I: BMC Medical Genetics. 15, 11 s., 31.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Mutations in Genes Encoding Cardiac Ion Channels Previously Associated With Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) Are Present With High Frequency in New Exome Data

    Andreasen, C. H., Refsgaard, L., Nielsen, J. B., Sajadieh, Ahmad, Winkel, B. G., Tfelt-Hansen, J., Haunsø, Stig, Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 9, s. 1104-1109 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Mutations in conserved amino acids in the KCNQ1 channel and risk of cardiac events in type-1 long-QT syndrome

    Jons, C., Moss, A. J., Lopes, C. M., McNitt, S., Zareba, W., Goldenberg, I., Qi, M., Wilde, A. A. M., Shimizu, W., Kanters, Jørgen K., Towbin, J. A., Ackerman, M. J. & Robinson, J. L., 2009, I: Cardiovascular Electrophysiology. 20, 8, s. 859-865 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Mutations in cytoplasmic loops of the KCNQ1 channel and the risk of life-threatening events: implications for mutation-specific response to β-blocker therapy in type 1 long-QT syndrome

    Barsheshet, A., Goldenberg, I., O-Uchi, J., Moss, A. J., Jons, C., Shimizu, W., Wilde, A. A., McNitt, S., Peterson, D. R., Zareba, W., Robinson, J. L., Ackerman, M. J., Cypress, M., Gray, D. A., Hofman, N., Kanters, J. K., Kaufman, E. S., Platonov, P. G., Qi, M., Towbin, J. A. & 2 flere, Vincent, G. M. & Lopes, C. M., 24 apr. 2012, I: Circulation. 125, 16, s. 1988-96 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Mutations in sodium channel {beta}-subunit SCN3B are associated with early-onset lone atrial fibrillation

    Olesen, M. S., Jespersen, Thomas, Nielsen, J. B., Liang, B., Møller, D. V., Hedley, P., Christiansen, M., Varro, A., Olesen, Søren-Peter, Haunsø, Stig, Schmitt, Nicole & Svendsen, Jesper Hastrup, 2011, I: Cardiovascular Research. 89, 4, s. 786-793 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Mutations in the Kv1.5 channel gene KCNA5 in cardiac arrest patients.

    Nielsen, N. H., Winkel, B. G., Kanters, Jørgen K., Schmitt, Nicole, Hofman-Bang, J., Jensen, H. S., Bentzen, Bo Hjorth, Sigurd, B., Larsen, Lars Allan, Andersen, P. S., Kjeldsen, K., Grunnet, Morten, Christiansen, M., Olesen, Søren-Peter & Haunsø, Stig, 2007, I: Biochemical and Biophysical Research Communications. 354, 3, s. 776-82 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Mutations in the VNTR of the carboxyl-ester lipase gene (CEL) are a rare cause of monogenic diabetes

    Torsvik, J., Johansson, S., Johansen, A., Ek, J., Minton, J., Raeder, H., Ellard, S., Hattersley, A., Pedersen, Oluf Borbye, Hansen, T., Molven, A. & Njølstad, P. R., 2009, I: Human Genetics. 127, 1, s. 55-64 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Mutations in the potassium channel subunit KCNE1 are associated with early-onset familial atrial fibrillation

    Olesen, M. S., Bentzen, Bo Hjorth, Nielsen, J. B., Steffensen, Annette Buur, David, J., Jabbari, J., Jensen, H., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Schmitt, Nicole, 2012, I: B M C Medical Genetics. 13, s. 24

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1...605 606 607 608 609 610 611 612 ...981 Næste