Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


Udgivelsesår:
Alle
1 - 10 ud af 17Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2013
  2. Udgivet

    Genetic variation in the two-pore domain potassium channel, TASK-1, may contribute to an atrial substrate for arrhythmogenesis

    Liang, B., Soka, M., Christensen, A. H., Olesen, Morten Steen Salling, Larsen, A. P., Knop, Filip Krag, Wang, F., Nielsen, J. B., Andersen, M. N., Humphreys, D., Mann, S. A., Huttner, I. G., Vandenberg, J. I., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Preiss, T., Seebohm, G., Olesen, Søren-Peter, Schmitt, Nicole & Fatkin, D., 27 dec. 2013, I: Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 67, s. 69-76 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Erratum: Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death (Nature Genetics (2013) 45 (1044-1049))

    Brugada GWAS Genetics, B. G. G., 1 nov. 2013, I: Nature Genetics. 45, 11, 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Genetic Modifier of the QTc Interval Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation

    Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B., Christophersen, I. E., Holst, A. G., Sajadieh, Ahmad, Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Schmitt, Nicole & Olesen, Morten Steen Salling, okt. 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 10, s. 1234-40 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    A novel KCND3 gain-of-function mutation associated with early-onset of persistent lone atrial fibrillation

    Olesen, Morten Steen Salling, Refsgaard, L., Holst, A. G., Larsen, A. P., Grubb, Søren, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Søren-Peter, Schmitt, Nicole & Callø, Kirstine, 2013, I: Cardiovascular Research. 98, 3, s. 488-495 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    A polymorphism associated with increased levels of YKL-40 and the risk of early onset of lone atrial fibrillation

    Henningsen, Kristoffer Mads Aaris, Olesen, Morten Steen Salling, Sajadieh, G., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Journal of Negative Results in BioMedicine. 12, 2 s., 1.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death

    Bezzina, C., Barc, J., Mizusawa, Y., Remme, C. A., Gourraud, J., Simonet, F., Verkerk, A. O., Schwartz, P. J., Crotti, L., Dagradi, F., Guicheney, P., Fressart, V., Leenhardt, A., Antzelevitch, C., Bartkowiak, S., Borggrefe, M., Schimpf, R., Schulze-Bahr, E., Zumhagen, S., Behr, E. R., Bastiaenen, R., Tfelt-Hansen, J., Olesen, Morten Steen Salling, Kääb, S., Beckmann, B. M., Weeke, P., Watanabe, H., Endo, N., Minamino, T., Horie, M., Ohno, S., Hasegawa, K., Makita, N., Nogami, A., Shimizu, W., Aiba, T., Froguel, P., Balkau, B., Lantieri, O., Torchio, M., Wiese, C., Weber, D., Wolswinkel, R., Coronel, R., Boukens, B. J., Bézieau, S., Charpentier, E., Chatel, S., Despres, A., Gros, F., Kyndt, F., Lecointe, S., Lindenbaum, P., Portero, V., Violleau, J., Gessler, M., Tan, H. L., Roden, D. M., Christoffels, V. M., Le Marec, H., Wilde, A. A., Probst, V., Schott, J., Dina, C. & Redon, R., 2013, I: Nature Genetics. 45, 9, s. 1044-1049 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Familial atrial fibrillation predicts increased risk of mortality: A study in Danish twins

    Christophersen, I. E., Budtz-Joergensen, Esben, Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Christensen, K. & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 6, 1, s. 10-15 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    J-shaped association between QTc interval duration and the risk of atrial fibrillation: Results From the Copenhagen ECG Study

    Nielsen, J. B., Graff, C., Pietersen, A., Lind, B., Struijk, J. J., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Gerds, Thomas Alexander, Svendsen, Jesper Hastrup, Køber, Lars Valeur & Holst, A. G., 2013, I: Journal of the American College of Cardiology. 61, 25, s. 2557-2564 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Mutations in Genes Encoding Cardiac Ion Channels Previously Associated With Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) Are Present With High Frequency in New Exome Data

    Andreasen, C. H., Refsgaard, L., Nielsen, J. B., Sajadieh, Ahmad, Winkel, B. G., Tfelt-Hansen, J., Haunsø, Stig, Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 9, s. 1104-1109 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    New exome data question the pathogenicity of genetic variants previously associated with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

    Jabbari, J., Jabbari, R., Nielsen, M. W., Holst, A. G., Nielsen, J. B., Haunsø, Stig, Tfelt-Hansen, J., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Circulation. Cardiovascular Genetics (Online). 6, 5, s. 481-489 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 49763464