Jonas Ghouse

Jonas Ghouse

Gæsteforsker


Udgivelsesår:
Alle
1 - 25 ud af 33Pr. side: 25
Sortering: 1. forfatter
  1. Udgivet

    Discovery of the first genome-wide significant risk loci for syncope and collapse: [Meeting Abstract]

    Ahlberg, G., lvs502, lvs502, Andreasen, L., Hagen, C. M., Ghouse, Jonas, Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Jepps, Thomas Andrew Qvistgaard, Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Heart Journal. 40, S1, s. 2539-2539 4259 .

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning

  2. Udgivet

    Genome wide association study based on cardiac magnetic resonance imaging in 23,634 individuals identifies five new loci associated with left atrial enlargement

    Ahlberg, G., Andreasen, Laura Korsholm, Ghouse, Jonas, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: European Journal of Human Genetics. 28, SUPPL 1, s. 63-64

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Genome-wide association study identifies 18 novel loci associated with left atrial volume and function

    Ahlberg, G., Andreasen, L., Ghouse, Jonas, Bertelsen, L., Bundgård, Henning, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2021, I: European Heart Journal. 42, 44, s. 4523–4534

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Early-onset atrial fibrillation patients show reduced left ventricular ejection fraction and increased atrial fibrosis

    Andreasen, Laura Korsholm, Bertelsen, L., Ghouse, Jonas, Lundegaard, Pia Rengtved, Ahlberg, G., Refsgaard, L., Rasmussen, T. B., Eiskjær, H., Haunsø, Stig, Vejlstrup, N., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Scientific Reports. 10, 1, 8 s., 10039.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Genetic Variants Close to TTN, NKX2-5, and MYH6 Associate With AVNRT

    Andreasen, L., Ahlberg, G., Ægisdóttir, H. M., Sveinbjörnsson, G., Lundegaard, P. R., Hartmann, J. P., Paludan-Müller, C., Hadji-Turdeghal, K., Ghouse, J., Pehrson, S., Jensen, H. K., Riahi, S., Hansen, J., Sandgaard, N., Sørensen, E., Banasik, K., Sækmose, S. G., Bruun, M. T., Hjalgrim, H., Erikstrup, C. & 18 flere, Pedersen, Ole Birger Vesterager, Wittig, M., Haunsø, Stig, Ostrowski, Sisse Rye, Genomic Consortium, D., Franke, A., Brunak, Søren, Kanters, Jørgen K., Ellervik, Christina, Bundgård, Henning, Ullum, H., Gudbjartsson, D. F., Thorsteinsdottir, U., Holm, H., Arnar, D. O., Stefansson, K., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2022, I: Circulation Research. 131, 10, s. 862-865

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Dyslipidemia, inflammation, calcification, and adiposity in aortic stenosis: a genome-wide study

    Wells, Q. S., Söderberg, S., Stefánsson, K., Schott, J., Rader, D. J., Clarke, R., Engert, J. C., Thanassoulis, G. & Therapeutic targets for AoRtic stenosis using GEneTics (TARGET) Consortium, T. T. F. A. S. U. G. (. C., 2023, I: European Heart Journal. 44, 21, s. 1927-1939 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Genetic risk of fatty liver disease and mortality in the general population: A Mendelian randomization study

    Gellert-Kristensen, H., Tybjærg-Hansen, Anne, Nordestgaard, Børge, Ghouse, Jonas, Fuchs, A., Kühl, J. T., Sigvardsen, P. E., Kofoed, Klaus Fuglsang & Stender, S., 2023, I: Liver International. 43, 9, s. 1955-1965 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Association of Common and Rare Genetic Variation in the 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A Reductase Gene and Cataract Risk

    Ghouse, Jonas, Ahlberg, Gustav, Skov, A. G., Bundgård, Henning & Olesen, Morten Steen Salling, 2022, I: Journal of the American Heart Association. 11, 12, s. 1-39 e025361.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. E-pub ahead of print

    Integrative common and rare variant analyses provide insights into the genetic architecture of liver cirrhosis

    DBDS Genomic Consortium, D. G. C., 2024, (E-pub ahead of print) I: Nature Genetics. 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Polygenic risk score for ACE-inhibitor-associated cough based on the discovery of new genetic loci

    Ghouse, J., Tragante, V., Muhammad, A., Ahlberg, G., Skov, M. W., Roden, D. M., Jonsdottir, I., Andreasen, L., Lundegaard, P. R., Trudsø, L. C., Banasik, K., Brunak, S., Ostrowski, S. R., Torp-Pedersen, C., Pedersen, O. V., Sørensen, E., Køber, L., Iversen, K., Thorsteinsdottir, U., Thorgeirsson, G. & 8 flere, Ullum, H., Gudbjartsson, D. F., Mosley, J. D., Holm, H., Stefansson, K., Bundgård, Henning, Olesen, Morten Steen Salling & eMERGE consortium, E. C., 2022, I: European Heart Journal. 43, 45, s. 4707–4718

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Association of Variants Near the Bradykinin Receptor B2 Gene With Angioedema in Patients Taking ACE Inhibitors

    Ghouse, Jonas, Ahlberg, G., Andreasen, Laura Korsholm, Banasik, Karina, Brunak, Søren, Schwinn, M., Larsen, I. H., Petersen, O., Sørensen, E., Ullum, H., Rasmussen, E. R., Eriksson, N., Hallberg, P., Wadelius, M., Bundgård, Henning & Olesen, Morten Steen Salling, 2021, I: Journal of the American College of Cardiology. 78, 7, s. 696-709 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Visit-to-Visit Variability of Hemoglobin A1c in People Without Diabetes and Risk of Major Adverse Cardiovascular Events and All-Cause Mortality

    Ghouse, Jonas, Skov, M. W., Kanters, Jørgen K., Lind, B., Isaksen, Jonas L., Blanche, Paul Frédéric, Haunsø, Stig, Køber, Lars Valeur, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling, Holst, A. G., Gerds, Thomas Alexander & Nielsen, J. B., 2019, I: Diabetes Care. 42, 1, s. 134-141 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Numerous Brugada syndrome-associated genetic variants have no effect on J-point elevation, syncope susceptibility, malignant cardiac arrhythmia, and all-cause mortality

    Ghouse, Jonas, Have, C. T., Skov, M. W., Andreasen, Laura Korsholm, Ahlberg, G., Nielsen, J. B., Skaaby, T., Olesen, Søren-Peter, Grarup, Niels, Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, drb459, drb459, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, maj 2017, I: Genetics In Medicine. 19, 5, s. 521-528 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. Udgivet

    Effect of Loss-of-Function Genetic Variants in PCSK9 on Glycemic Traits, Neurocognitive Impairment, and Hepatobiliary Function

    Ghouse, Jonas, Ahlberg, G., Bundgård, Henning & Olesen, Morten Steen Salling, 2022, I: Diabetes Care. 45, 1, s. 251-254

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Udgivet

    Rare genetic variants previously associated with congenital forms of long QT syndrome have little or no effect on the QT interval

    Ghouse, Jonas, Have, C. T., Weeke, P., Nielsen, J. B., Ahlberg, G., Balslev-Harder, M., Appel, E. V., Skaaby, T., Olesen, S., Grarup, Niels, Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Salling Olesen, M., 1 okt. 2015, I: European Heart Journal. 36, 37, s. 2523-9 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  16. Udgivet

    Early glycemic changes after initiation of oral anti-diabetic medication and risk of major adverse cardiovascular events: results from a large primary care population of patients with type 2 diabetes

    Ghouse, Jonas, Blanche, Paul Frédéric, Skov, M. W., Lind, B., Vaag, A., Kanters, Jørgen K., Svendsen, Jesper Hastrup, Køber, Lars Valeur, Olesen, Morten Steen Salling, Gerds, Thomas Alexander, Holst, A. G. & Nielsen, J. B., 2021, I: European heart journal. Cardiovascular pharmacotherapy. 7, 6, s. 486–495 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  17. Udgivet

    Genome-wide meta-analysis identifies 93 risk loci and enables risk prediction equivalent to monogenic forms of venous thromboembolism

    Ghouse, J., Tragante, V., Ahlberg, G., Rand, S. A., Jespersen, J. B., Leinøe, E. B., Vissing, C. R., Trudsø, L., Jonsdottir, I., Banasik, K., Brunak, S., Ostrowski, S. R., Pedersen, O. B., Sørensen, E., Erikstrup, C., Bruun, M. T., Nielsen, K. R., Køber, L., Christensen, A. H., Iversen, K. & 16 flere, Jones, D., Knowlton, K. U., Nadauld, L., Halldorsson, G. H., Ferkingstad, E., Olafsson, I., Gretarsdottir, S., Onundarson, P. T., Sulem, P., Thorsteinsdottir, U., Thorgeirsson, G., Gudbjartsson, D. F., Stefansson, K., Holm, H., Olesen, Morten Steen Salling & Bundgård, Henning, 2023, I: Nature Genetics. 55, s. 399-409 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  18. Udgivet

    Genome-wide association study identifies locus at chromosome 2q32.1 associated with syncope and collapse

    lvs502, lvs502, Andreasen, Laura Korsholm, Hagen, C. M., Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Kanters, Jørgen K., Jepps, Thomas Andrew Qvistgaard, Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Cardiovascular Research. 116, 1, s. 138-148

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  19. Udgivet

    Cholesterol not particle concentration mediates the atherogenic risk conferred by apolipoprotein B particles - A Mendelian randomization analysis

    Helgadottir, A., Thorleifsson, G., Snaebjarnarson, A., Stefansdottir, L., Sveinbjornsson, G., Tragante, V., Björnsson, E., Steinthorsdottir, V., Gretarsdottir, S., Helgason, H., Saemundsdottir, J., Olafsson, I., Thune, J. J., Axelsson Raja, A., Ghouse, J., Olesen, M. S., Christensen, A., Jacobsen, R. L., Dowsett, J., Bruun, M. T. & 18 flere, Nielsen, K., Knowlton, K., Nadauld, L., Benediktsson, R., Erikstrup, C., Pedersen, Ole Birger Vesterager, Banasik, Karina, Brunak, Søren, Bundgård, Henning, Ostrowski, Sisse Rye, Sulem, P., Arnar, D. O., Thorgeirsson, G., Thorsteinsdottir, U., Gudbjartsson, D. F., Stefansson, K., Holm, H. & DBDS Genomic Consortium, D. G. C., 2022, I: European Journal of Preventive Cardiology. 29, 18, s. 2374–2385

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  20. Udgivet

    Explaining deep neural networks for knowledge discovery in electrocardiogram analysis

    Hicks, S. A., Isaksen, Jonas L., Thambawita, V., Ghouse, Jonas, Ahlberg, Gustav, Linneberg, Allan René, Grarup, Niels, Strümke, I., Ellervik, Christina, Olesen, Morten Steen Salling, Hansen, Torben, Graff, C., von Holstein-Rathlou, Niels-Henrik, Halvorsen, P., Maleckar, M. M., Riegler, M. A. & Kanters, Jørgen K., 2021, I: Scientific Reports. 11, 1, 11 s., 10949.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  21. Udgivet

    Associations between primary care electrocardiography and non-Alzheimer dementia

    Isaksen, Jonas L., Ghouse, Jonas, Skov, M. W., Olesen, Morten Steen Salling, Holst, A. G., Pietersen, A., Nielsen, J. B., Maier, A. M., Graff, C., Frikke-Schmidt, Ruth & Kanters, Jørgen K., 10 jul. 2022, I: Journal of Stroke & Cerebrovascular Diseases. 31, 9, 7 s., 106640.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  22. Udgivet

    Association between primary care electrocardiogram markers and Alzheimer's disease

    Isaksen, Jonas L., Ghouse, Jonas, Skov, M. W., Olesen, Morten Steen Salling, Holst, A. G., Pietersen, A., Nielsen, J. B., Maier, A., Graff, C., Gerds, Thomas Alexander, Frikke-Schmidt, Ruth & Kanters, Jørgen K., 2023, I: Journal of the Neurological Sciences. 447, 6 s., 120581.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  23. Udgivet

    Meta-analysis of ACE inhibitor–induced angioedema identifies novel risk locus

    Mathey, C. M., Maj, C., Eriksson, N., Krebs, K., Westmeier, J., David, F. S., Koromina, M., Scheer, A. B., Szabo, N., Wedi, B., Wieczorek, D., Amann, P. M., Löffler, H., Koch, L., Schöffl, C., Dickel, H., Ganjuur, N., Hornung, T., Buhl, T., Greve, J. & 33 flere, Wurpts, G., Aygören-Pürsün, E., Steffens, M., Herms, S., Heilmann-Heimbach, S., Hoffmann, P., Schmidt, B., Mavarani, L., Andresen, T., Sørensen, S. B., Andersen, V., Vogel, U., Landén, M., Bulik, C. M., Bygum, A., Magnusson, P. K. E., von Buchwald, Christian, Hallberg, P., Ostrowski, Sisse Rye, Sørensen, E., Pedersen, Ole Birger Vesterager, Ullum, H., Erikstrup, C., Bundgård, Henning, Milani, L., Rasmussen, E. R., Wadelius, M., Ghouse, Jonas, Sachs, B., Nöthen, M. M., Forstner, A. J., Estonian Biobank Research Team, E. B. R. T. & DBDS Genomic Consortium, D. G. C., 2024, I: Journal of Allergy and Clinical Immunology. 153, 4, s. 1073-1082

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  24. Udgivet

    Reappraisal of variants previously linked with sudden infant death syndrome: results from three population-based cohorts

    Paludan-Müller, Christian, Ghouse, Jonas, Vad, O. B., Herfelt, C. B., Lundegaard, Pia Rengtved, Ahlberg, G., Schmitt, Nicole, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 9, s. 1427-1435

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  25. Udgivet

    Integration of 60,000 exomes and ACMG guidelines question the role of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia-associated variants

    Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, Gustav, Ghouse, Jonas, Herfelt, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, jan. 2017, I: Clinical Genetics. 91, 1, s. 63–72

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 118018546