Jonas Ghouse

Jonas Ghouse

Postdoc


Udgivelsesår:
Alle
21 - 30 ud af 30Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2020
  2. Udgivet

    Genome wide association study based on cardiac magnetic resonance imaging in 23,634 individuals identifies five new loci associated with left atrial enlargement

    Ahlberg, G., Andreasen, Laura Korsholm, Ghouse, Jonas, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: European Journal of Human Genetics. 28, SUPPL 1, s. 63-64

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Genome-wide association study identifies locus at chromosome 2q32.1 associated with syncope and collapse

    Hadji-Turdeghal, Katra, Andreasen, Laura Korsholm, Hagen, C. M., Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Kanters, Jørgen K., Jepps, Thomas Andrew Qvistgaard, Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Cardiovascular Research. 116, 1, s. 138-148

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Loss-of-Function Variants in Cytoskeletal Genes Are Associated with Early-Onset Atrial Fibrillation

    Vad, O. B., Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Kalsto, S. M., Ghouse, Jonas, Andreasen, Laura Korsholm, Haunsø, Stig, Tveit, A., Sajadieh, Ahmad, Christophersen, I. E., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Journal of Clinical Medicine. 9, 2, 12 s., 372.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. 2019
  6. Udgivet

    Discovery of the first genome-wide significant risk loci for syncope and collapse: [Meeting Abstract]

    Ahlberg, G., Hadji-Turdeghal, Katra, Andreasen, L., Hagen, C. M., Ghouse, Jonas, Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Jepps, Thomas Andrew Qvistgaard, Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Heart Journal. 40, S1, s. 2539-2539 4259 .

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning

  7. Udgivet

    Reappraisal of variants previously linked with sudden infant death syndrome: results from three population-based cohorts

    Paludan-Müller, Christian, Ghouse, Jonas, Vad, O. B., Herfelt, C. B., Lundegaard, Pia Rengtved, Ahlberg, G., Schmitt, Nicole, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 9, s. 1427-1435

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Visit-to-Visit Variability of Hemoglobin A1c in People Without Diabetes and Risk of Major Adverse Cardiovascular Events and All-Cause Mortality

    Ghouse, Jonas, Skov, M. W., Kanters, Jørgen K., Lind, B., Isaksen, Jonas L., Blanche, Paul Frédéric, Haunsø, Stig, Køber, Lars Valeur, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling, Holst, A. G., Gerds, Thomas Alexander & Nielsen, J. B., 2019, I: Diabetes Care. 42, 1, s. 134-141 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. 2017
  10. Udgivet

    Numerous Brugada syndrome-associated genetic variants have no effect on J-point elevation, syncope susceptibility, malignant cardiac arrhythmia, and all-cause mortality

    Ghouse, Jonas, Have, C. T., Skov, M. W., Andreasen, Laura Korsholm, Ahlberg, G., Nielsen, J. B., Skaaby, T., Olesen, Søren-Peter, Grarup, Niels, Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, drb459, drb459, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, maj 2017, I: Genetics In Medicine. 19, 5, s. 521-528 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Integration of 60,000 exomes and ACMG guidelines question the role of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia-associated variants

    Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, Gustav, Ghouse, Jonas, Herfelt, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, jan. 2017, I: Clinical Genetics. 91, 1, s. 63–72

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Analysis of 60 706 Exomes Questions the Role of De Novo Variants Previously Implicated in Cardiac Disease

    Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig & Olesen, Morten Steen Salling, 2017, I: Circulation. Cardiovascular genetics. 10, 6, 10 s., e001878.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. 2015
  14. Udgivet

    Rare genetic variants previously associated with congenital forms of long QT syndrome have little or no effect on the QT interval

    Ghouse, Jonas, Have, C. T., Weeke, P., Nielsen, J. B., Ahlberg, G., Balslev-Harder, M., Appel, E. V., Skaaby, T., Olesen, S., Grarup, Niels, Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Salling Olesen, M., 1 okt. 2015, I: European Heart Journal. 36, 37, s. 2523-9 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 Næste

ID: 118018546