Jonas Ghouse
Postdoc
Molecular Cardiology and Membrane Proteins
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- 2020
- Udgivet
Genome wide association study based on cardiac magnetic resonance imaging in 23,634 individuals identifies five new loci associated with left atrial enlargement
Ahlberg, G., Andreasen, Laura Korsholm, Ghouse, Jonas, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: European Journal of Human Genetics. 28, SUPPL 1, s. 63-64Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genome-wide association study identifies locus at chromosome 2q32.1 associated with syncope and collapse
Hadji-Turdeghal, Katra, Andreasen, Laura Korsholm, Hagen, C. M., Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Kanters, Jørgen K., Jepps, Thomas Andrew Qvistgaard, Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Cardiovascular Research. 116, 1, s. 138-148Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Loss-of-Function Variants in Cytoskeletal Genes Are Associated with Early-Onset Atrial Fibrillation
Vad, O. B., Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Kalsto, S. M., Ghouse, Jonas, Andreasen, Laura Korsholm, Haunsø, Stig, Tveit, A., Sajadieh, Ahmad, Christophersen, I. E., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Journal of Clinical Medicine. 9, 2, 12 s., 372.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2019
- Udgivet
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for syncope and collapse: [Meeting Abstract]
Ahlberg, G., Hadji-Turdeghal, Katra, Andreasen, L., Hagen, C. M., Ghouse, Jonas, Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Jepps, Thomas Andrew Qvistgaard, Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Heart Journal. 40, S1, s. 2539-2539 4259 .Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning
- Udgivet
Reappraisal of variants previously linked with sudden infant death syndrome: results from three population-based cohorts
Paludan-Müller, Christian, Ghouse, Jonas, Vad, O. B., Herfelt, C. B., Lundegaard, Pia Rengtved, Ahlberg, G., Schmitt, Nicole, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 9, s. 1427-1435Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Visit-to-Visit Variability of Hemoglobin A1c in People Without Diabetes and Risk of Major Adverse Cardiovascular Events and All-Cause Mortality
Ghouse, Jonas, Skov, M. W., Kanters, Jørgen K., Lind, B., Isaksen, Jonas L., Blanche, Paul Frédéric, Haunsø, Stig, Køber, Lars Valeur, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling, Holst, A. G., Gerds, Thomas Alexander & Nielsen, J. B., 2019, I: Diabetes Care. 42, 1, s. 134-141 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2017
- Udgivet
Numerous Brugada syndrome-associated genetic variants have no effect on J-point elevation, syncope susceptibility, malignant cardiac arrhythmia, and all-cause mortality
Ghouse, Jonas, Have, C. T., Skov, M. W., Andreasen, Laura Korsholm, Ahlberg, G., Nielsen, J. B., Skaaby, T., Olesen, Søren-Peter, Grarup, Niels, Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, drb459, drb459, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, maj 2017, I: Genetics In Medicine. 19, 5, s. 521-528 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Integration of 60,000 exomes and ACMG guidelines question the role of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia-associated variants
Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, Gustav, Ghouse, Jonas, Herfelt, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, jan. 2017, I: Clinical Genetics. 91, 1, s. 63–72Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Analysis of 60 706 Exomes Questions the Role of De Novo Variants Previously Implicated in Cardiac Disease
Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig & Olesen, Morten Steen Salling, 2017, I: Circulation. Cardiovascular genetics. 10, 6, 10 s., e001878.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2015
- Udgivet
Rare genetic variants previously associated with congenital forms of long QT syndrome have little or no effect on the QT interval
Ghouse, Jonas, Have, C. T., Weeke, P., Nielsen, J. B., Ahlberg, G., Balslev-Harder, M., Appel, E. V., Skaaby, T., Olesen, S., Grarup, Niels, Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Salling Olesen, M., 1 okt. 2015, I: European Heart Journal. 36, 37, s. 2523-9 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 118018546
Flest downloads
-
75
downloads
Genome-wide association study identifies locus at chromosome 2q32.1 associated with syncope and collapse
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
58
downloads
Loss-of-Function Variants in Cytoskeletal Genes Are Associated with Early-Onset Atrial Fibrillation
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
49
downloads
Explaining deep neural networks for knowledge discovery in electrocardiogram analysis
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet