Jonas Ghouse
Gæsteforsker
Molecular Cardiology and Membrane Proteins
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- Udgivet
Family Screening in Dilated Cardiomyopathy: Prevalence, Incidence, and Potential for Limiting Follow-Up
Vissing, C. R., Espersen, K., Mills, H. L., Bartels, Emil Daniel, Jurlander, R., Skriver, S. V., Ghouse, Jonas, Thune, J. J., Axelsson Raja, A., Christensen, Alex Hørby & Bundgård, Henning, 2022, I: JACC: Heart Failure. 10, 11, s. 792-803 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Loss-of-Function Variants in Cytoskeletal Genes Are Associated with Early-Onset Atrial Fibrillation
Vad, O. B., Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Kalsto, S. M., Ghouse, Jonas, Andreasen, Laura Korsholm, Haunsø, Stig, Tveit, A., Sajadieh, Ahmad, Christophersen, I. E., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Journal of Clinical Medicine. 9, 2, 12 s., 372.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Association of PCSK9 Loss-of-Function Variants With Risk of Heart Failure
Trudso, L. C. C., Ghouse, Jonas, Ahlberg, G., Bundgård, Henning & Olesen, Morten Steen Salling, 2023, I: JAMA Cardiology. 8, 2, s. 159-166Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Variants at the Interleukin 1 Gene Locus and Pericarditis
Thorolfsdottir, R. B., Jonsdottir, A. B., Sveinbjornsson, G., Aegisdottir, H. M., Oddsson, A., Stefansson, O. A., Halldorsson, G. H., Saevarsdottir, S., Thorleifsson, G., Stefansdottir, L., Pedersen, O. B., Sørensen, E., Ghouse, J., Raja, A. A., Zheng, C., Silajdzija, E., Rand, S. A., Erikstrup, C., Ullum, H., Mikkelsen, C. & 26 flere, , 2024, I: JAMA Cardiology. 9, 2, s. 165-172 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
DeepFake electrocardiograms using generative adversarial networks are the beginning of the end for privacy issues in medicine
Thambawita, Vajira Lasantha Bandara, Isaksen, Jonas L., Hicks, S. A., Ghouse, Jonas, Ahlberg, G., Linneberg, Allan René, Grarup, Niels, Ellervik, Christina, Olesen, Morten Steen Salling, Hansen, Torben, Graff, C., Holstein-Rathlou, N., Strümke, I., Hammer, H. L., Maleckar, M. M., Halvorsen, P., Riegler, M. A. & Kanters, Jørgen K., 2021, I: Scientific Reports. 11, 1, 8 s., 21896.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
DeepFake electrocardiograms: the key for open science for artificial intelligence in medicine
Thambawita, V., Isaksen, Jonas L., Hicks, S. A., Ghouse, Jonas, Ahlberg, Gustav, Linneberg, Allan René, Grarup, Niels, Ellervik, Christina, Olesen, Morten Steen Salling, Hansen, Torben, Graff, C., Holstein-Rathlou, N., Strümke, I., Hammer, H. L., Maleckar, M., Halvorsen, P., Riegler, M. A. & Kanters, Jørgen K., 2022, 17 s. (medRxiv).Publikation: Working paper › Preprint › Forskning
- Udgivet
Complex effects of sequence variants on lipid levels and coronary artery disease
Snaebjarnarson, A. S., Helgadottir, A., Arnadottir, G. A., Ivarsdottir, E. V., Thorleifsson, G., Ferkingstad, E., Einarsson, G., Sveinbjornsson, G., Thorgeirsson, T. E., Ulfarsson, M. O., Halldorsson, B. V., Olafsson, I., Erikstrup, C., Pedersen, O. B., Nyegaard, M., Bruun, M. T., Ullum, H., Brunak, S., Iversen, K. K., Christensen, A. H. & 14 flere, , 2023, I: Cell. 186, 19, s. 4085-4099.e15Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Integration of 60,000 exomes and ACMG guidelines question the role of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia-associated variants
Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, Gustav, Ghouse, Jonas, Herfelt, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, jan. 2017, I: Clinical Genetics. 91, 1, s. 63–72Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Analysis of 60 706 Exomes Questions the Role of De Novo Variants Previously Implicated in Cardiac Disease
Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig & Olesen, Morten Steen Salling, 2017, I: Circulation. Cardiovascular genetics. 10, 6, 10 s., e001878.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Reappraisal of variants previously linked with sudden infant death syndrome: results from three population-based cohorts
Paludan-Müller, Christian, Ghouse, Jonas, Vad, O. B., Herfelt, C. B., Lundegaard, Pia Rengtved, Ahlberg, G., Schmitt, Nicole, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 9, s. 1427-1435Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 118018546
Flest downloads
-
93
downloads
Genome-wide association study identifies locus at chromosome 2q32.1 associated with syncope and collapse
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
92
downloads
Explaining deep neural networks for knowledge discovery in electrocardiogram analysis
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
77
downloads
Loss-of-Function Variants in Cytoskeletal Genes Are Associated with Early-Onset Atrial Fibrillation
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet