Morten Steen Salling Olesen
Professor MSO
Molecular Cardiology and Membrane Proteins
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- 2014
- Udgivet
Nationwide (Denmark) Study of Symptoms Preceding Sudden Death due to Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy
Sadjadieh, G., Jabbari, R., Risgaard, B., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Tfelt-Hansen, J. & Winkel, B. G., 1 apr. 2014, I: American Journal of Cardiology. 113, 7, s. 1250-1254 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Integrating genetic, transcriptional, and functional analyses to identify 5 novel genes for atrial fibrillation
Sinner, M. F., Tucker, N. R., Lunetta, K. L., Ozaki, K., Smith, J. G., Trompet, S., Bis, J. C., Lin, H., Chung, M. K., Nielsen, J. B., Lubitz, S. A., Krijthe, B. P., Magnani, J. W., Ye, J., Gollob, M. H., Tsunoda, T., Müller-Nurasyid, M., Lichtner, P., Peters, A., Dolmatova, E. & 31 flere, , 2014, I: Circulation. 130, 15, s. 1225-1235 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
New population-based exome data question the pathogenicity of some genetic variants previously associated with Marfan syndrome
Yang, R., Jabbari, J., Cheng, X., Jabbari, R., Nielsen, J. B., Risgaard, B., Chen, X., Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling & Tfelt-Hansen, J., 2014, I: B M C Genetics. 15, s. 1-8 8 s., 74.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Investigations of the Navβ1b sodium channel subunit in human ventricle; functional characterization of the H162P Brugada Syndrome mutant
Yuan, L., Koivumaki, J., Liang, B., Lorentzen, L. G., Tang, C., Andersen, M. N., Svendsen, Jesper Hastrup, Tfelt-Hansen, J., Maleckar, M., Schmitt, Nicole, Olesen, Morten Steen Salling & Jespersen, Thomas, 21 feb. 2014, I: American Journal of Physiology: Heart and Circulatory Physiology. 306, 8, s. H1204-12Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2013
- Udgivet
Mutations in Genes Encoding Cardiac Ion Channels Previously Associated With Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) Are Present With High Frequency in New Exome Data
Andreasen, C. H., Refsgaard, L., Nielsen, J. B., Sajadieh, Ahmad, Winkel, B. G., Tfelt-Hansen, J., Haunsø, Stig, Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 9, s. 1104-1109 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
New population-based exome data are questioning the pathogenicity of previously cardiomyopathy-associated genetic variants
Andreasen, C. H., Nielsen, J. B., Refsgaard, L., Holst, A. G., Christensen, Alex Hørby, Andreasen, Laura Korsholm, Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: European Journal of Human Genetics. 21, 9, s. 918-928 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic Modifier of the QTc Interval Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation
Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B., Christophersen, I. E., Holst, A. G., Sajadieh, Ahmad, Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Schmitt, Nicole & Olesen, Morten Steen Salling, okt. 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 10, s. 1234-40 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death
Bezzina, C., Barc, J., Mizusawa, Y., Remme, C. A., Gourraud, J-B., Simonet, F., Verkerk, A. O., Schwartz, P. J., Crotti, L., Dagradi, F., Guicheney, P., Fressart, V., Leenhardt, A., Antzelevitch, C., Bartkowiak, S., Borggrefe, M., Schimpf, R., Schulze-Bahr, E., Zumhagen, S., Behr, E. R. & 45 flere, , 2013, I: Nature Genetics. 45, 9, s. 1044-1049 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Erratum: Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death (Nature Genetics (2013) 45 (1044-1049))
Brugada GWAS Genetics, B. G. G., 1 nov. 2013, I: Nature Genetics. 45, 11, 1 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The Novel Desmin Mutant p.A120D Impairs Filament Formation, Prevents Intercalated Disk Localization, and Causes Sudden Cardiac Death
Brodehl, A., Dieding, M., Klauke, B., Dec, E., Madaan, S., Huang, T., Gargus, J., Fatima, A., Saric, T., Cakar, H., Walhorn, V., Tönsing, K., Skrzipczyk, T., Cebulla, R., Gerdes, D., Schulz, U., Gummert, J., Svendsen, J. H., Olesen, M. S. S., Anselmetti, D. & 3 flere, , 2013, I: Circulation. Cardiovascular Genetics (Online). 6, 6, s. 615-623 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 49763464
Flest downloads
-
224
downloads
Effect of diabetes duration on the relationship between glycaemic control and risk of death in older adults with type 2 diabetes
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
192
downloads
Rare truncating variants in the sarcomeric protein titin associate with familial and early-onset atrial fibrillation
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
190
downloads
Electrocardiographic Precordial ST‐Segment Deviations and the Risk of Cardiovascular Death: Results From the Copenhagen ECG Study
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet