Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


Udgivelsesår:
Alle
51 - 100 ud af 136Pr. side: 50
Sortering: Titel
  1. Udgivet

    Explaining deep neural networks for knowledge discovery in electrocardiogram analysis

    Hicks, S. A., Isaksen, Jonas L., Thambawita, V., Ghouse, Jonas, Ahlberg, Gustav, Linneberg, Allan René, Grarup, Niels, Strümke, I., Ellervik, Christina, Olesen, Morten Steen Salling, Hansen, Torben, Graff, C., von Holstein-Rathlou, Niels-Henrik, Halvorsen, P., Maleckar, M. M., Riegler, M. A. & Kanters, Jørgen K., 2021, I: Scientific Reports. 11, 1, 11 s., 10949.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Familial atrial fibrillation predicts increased risk of mortality: A study in Danish twins

    Christophersen, I. E., Budtz-Joergensen, Esben, Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Christensen, K. & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 6, 1, s. 10-15 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Fascicular heart blocks and risk of adverse cardiovascular outcomes: Results from a large primary care population

    Nyholm, B. C., Ghouse, J., Lee, C. J. Y., Rasmussen, P. V., Pietersen, A., Hansen, S. M., Torp-Pedersen, Christian, Køber, Lars Valeur, Haunsø, Stig, Olesen, Morten Steen Salling, Svendsen, Jesper Hastrup, Graff, C., Holst, A. G., Nielsen, J. B. & Skov, M. W., 2022, I: Heart Rhythm. 19, 2, s. 252-259 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Functional consequences of genetic variation in sodium channel modifiers in early onset lone atrial fibrillation

    Denti, F., Paludan-Müller, Christian, Olesen, Søren-Peter, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling, Bentzen, Bo Hjorth & Schmitt, Nicole, mar. 2018, I: Personalized Medicine. 15, 2, s. 93-102 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Gain-of-function mutation in the voltage-gated potassium channel gene KCNQ1 and glucose-stimulated hypoinsulinemia - case report

    Zhang, J., Juhl, C. R., Hylten-Cavallius, L., Olesen, Morten Steen Salling, Linneberg, Allan René, Holst, Jens Juul, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Torekov, Signe Sørensen, 2020, I: B M C Endocrine Disorders. 20, 5 s., 38.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Gain-of-function mutations in potassium channel subunit KCNE2 associated with early-onset lone atrial fibrillation

    Nielsen, J. B., Bentzen, Bo Hjorth, Olesen, Morten Steen Salling, David, J., Olesen, Søren-Peter, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Schmitt, Nicole, apr. 2014, I: Biomarkers in Medicine. 8, 4, s. 557-570 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Generation of induced pluripotent stem cells (iPSC) from an atrial fibrillation patient carrying a KCNA5 p.D322H mutation

    Mora, C., Serzanti, M., Giacomelli, A., Turco, V., Marchina, E., Bertini, V., Piovani, G., Savio, G., Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Cortellini, V. & Dell'Era, P., okt. 2017, I: Stem Cell Research. 24, s. 29-32 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Generation of induced pluripotent stem cells (iPSC) from an atrial fibrillation patient carrying a PITX2 p.M200V mutation

    Mora, C., Serzanti, M., Giacomelli, A., Beltramone, S., Marchina, E., Bertini, V., Piovani, G., Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Cortellini, V. & Dell'Era, P., okt. 2017, I: Stem Cell Research. 24, s. 8-11 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Genetic Atrial Cardiomyopathies: Common Features, Specific Differences, and Broader Relevance to Understanding Atrial Cardiomyopathy

    Marcoux, E., Sosnowski, D., Ninni, S., MacKasey, M., Cadrin-Tourigny, J., Roberts, J. D., Olesen, Morten Steen Salling, Fatkin, D. & Nattel, S., dec. 2023, I: Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 16, 12, s. 675-698

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Genetic Misdiagnoses and the Potential for Health Disparities

    Manrai, A. K., Funke, B. H., Rehm, H. L., Olesen, Morten Steen Salling, Maron, B. A., Szolovits, P., Margulies, D. M., Loscalzo, J. & Kohane, I. S., 18 aug. 2016, I: New England Journal of Medicine. 375, 7, s. 655-65 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Genetic Modifier of the QTc Interval Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation

    Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B., Christophersen, I. E., Holst, A. G., Sajadieh, Ahmad, Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Schmitt, Nicole & Olesen, Morten Steen Salling, okt. 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 10, s. 1234-40 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Genetic Variants Close to TTN, NKX2-5, and MYH6 Associate With AVNRT

    Andreasen, L., Ahlberg, G., Ægisdóttir, H. M., Sveinbjörnsson, G., Lundegaard, P. R., Hartmann, J. P., Paludan-Müller, C., Hadji-Turdeghal, K., Ghouse, J., Pehrson, S., Jensen, H. K., Riahi, S., Hansen, J., Sandgaard, N., Sørensen, E., Banasik, K., Sækmose, S. G., Bruun, M. T., Hjalgrim, H., Erikstrup, C. & 18 flere, Pedersen, Ole Birger Vesterager, Wittig, M., Haunsø, Stig, Ostrowski, Sisse Rye, Genomic Consortium, D., Franke, A., Brunak, Søren, Kanters, Jørgen K., Ellervik, Christina, Bundgård, Henning, Ullum, H., Gudbjartsson, D. F., Thorsteinsdottir, U., Holm, H., Arnar, D. O., Stefansson, K., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2022, I: Circulation Research. 131, 10, s. 862-865

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Genetic analyses of the electrocardiographic QT interval and its components identify additional loci and pathways

    Young, W. J., Lahrouchi, N., Isaacs, A., Duong, T., Foco, L., Ahmed, F., Brody, J. A., Salman, R., Noordam, R., Benjamins, J-W., Haessler, J., Lyytikäinen, L-P., Repetto, L., Concas, M. P., van den Berg, M. E., Weiss, S., Baldassari, A. R., Bartz, T. M., Cook, J. P., Evans, D. S. & 31 flere, Freudling, R., Hines, O., Isaksen, Jonas L., Lin, H., Mei, H., Moscati, A., Müller-Nurasyid, M., Nursyifa, Casia, Qian, Y., Richmond, A., Roselli, C., Ryan, K. A., Tarazona-Santos, E., Thériault, S., van Duijvenboden, S., Warren, H. R., Yao, J., Raza, D., Aeschbacher, S., Ahlberg, Gustav, Andreasen, Laura Korsholm, Ellervik, Christina, Hansen, Torben, Jackson, R. D., Lind, L., Linneberg, Allan René, Grarup, Niels, Kanters, Jørgen K., Loos, Ruth, Olesen, Morten Steen Salling & CHARGE Consortium, C. C., 2022, I: Nature Communications. 13, 1, 18 s., 5144.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. Udgivet

    Genetic architecture of spatial electrical biomarkers for cardiac arrhythmia and relationship with cardiovascular disease

    Young, W. J., Haessler, J., Benjamins, J-W., Repetto, L., Yao, J., Isaacs, A., Harper, A. R., Ramirez, J., Garnier, S., van Duijvenboden, S., Baldassari, A. R., Concas, M. P., Duong, T., Foco, L., Isaksen, J. L., Mei, H., Noordam, R., Nursyifa, C., Richmond, A., Santolalla, M. L. & 74 flere, Sitlani, C. M., Soroush, N., Thériault, S., Trompet, S., Aeschbacher, S., Ahmadizar, F., Alonso, A., Brody, J. A., Campbell, A., Correa, A., Darbar, D., De Luca, A., Deleuze, J., Ellervik, Christina, Fuchsberger, C., Goel, A., Grace, C., Guo, X., Hansen, Torben, Heckbert, S. R., Jackson, R. D., Kors, J. A., Lima-Costa, M. F., Linneberg, Allan René, Macfarlane, P. W., Morrison, A. C., Navarro, P., Porteous, D. J., Pramstaller, P. P., Reiner, A. P., Risch, L., Schotten, U., Shen, X., Sinagra, G., Soliman, E. Z., Stoll, M., Tarazona-Santos, E., Tinker, A., Trajanoska, K., Villard, E., Warren, H. R., Whitsel, E. A., Wiggins, K. L., Arking, D. E., Avery, C. L., Conen, D., Girotto, G., Grarup, Niels, Hayward, C., Jukema, J. W., Mook-Kanamori, D. O., Olesen, Morten Steen Salling, Padmanabhan, S., Psaty, B. M., Pattaro, C., Ribeiro, A. L. P., Rotter, J. I., Stricker, B. H., van der Harst, P., van Duijn, C. M., Verweij, N., Wilson, J. G., Orini, M., Charron, P., Watkins, H., Kooperberg, C., Lin, H. J., Wilson, J. F., Kanters, Jørgen K., Sotoodehnia, N., Mifsud, B., Lambiase, P. D., Tereshchenko, L. G. & Munroe, P. B., 14 mar. 2023, I: Nature Communications. 14, 1, 16 s., 1411.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Genetic aspects of lone atrial fibrillation: what do we know?

    Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B. & Olesen, Morten Steen Salling, 2015, I: Current Pharmaceutical Design. 21, 5, s. 667-78 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  16. Udgivet

    Genetic variants on chromosomes 7p31 and 12p12 are associated with abnormal atrial electrical activation in patients with early-onset lone atrial fibrillation

    Seifert, M. B., Olesen, Morten Steen Salling, Christophersen, I. E., Nielsen, J. B., Carlson, J., Holmqvist, F., Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Platonov, P. G., 2019, I: Annals of Noninvasive Electrocardiology (Online). 24, 6, 9 s., e12661.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  17. Udgivet

    Genetic variation in the two-pore domain potassium channel, TASK-1, may contribute to an atrial substrate for arrhythmogenesis

    Liang, B., Soka, M., Christensen, Alex Hørby, Olesen, Morten Steen Salling, Larsen, A. P., Knop, Filip Krag, Wang, F., Nielsen, J. B., Andersen, M. N., Humphreys, D., Mann, S. A., Huttner, I. G., Vandenberg, J. I., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Preiss, T., Seebohm, G., Olesen, Søren-Peter, Schmitt, Nicole & Fatkin, D., 27 dec. 2013, I: Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 67, s. 69-76 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  18. Udgivet

    Genetically predicted adipose tissue distribution influences the risk of atherosclerosis

    Vad, Oliver Tim Bundgaard, Paludan-Müller, Christian, Monfort, L. M., Ahlberg, Gustav, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2023, I: European Journal of Preventive Cardiology. 30, 7, s. e41–e45

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  19. Udgivet

    Genome wide association study based on cardiac magnetic resonance imaging in 23,634 individuals identifies five new loci associated with left atrial enlargement

    Ahlberg, G., Andreasen, Laura Korsholm, Ghouse, Jonas, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: European Journal of Human Genetics. 28, SUPPL 1, s. 63-64

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt

  20. Udgivet

    Genome-wide Study of Atrial Fibrillation Identifies Seven Risk Loci and Highlights Biological Pathways and Regulatory Elements Involved in Cardiac Development

    Nielsen, J. B., Fritsche, L. G., Zhou, W., Teslovich, T. M., Holmen, O. L., Gustafsson, S., Gabrielsen, M. E., Schmidt, E. M., Beaumont, R., Wolford, B. N., Lin, M., Brummett, C. M., Preuss, M. H., Refsgaard, L., Bottinger, E. P., Graham, S. E., Surakka, I., Chu, Y., Skogholt, A. H., Dalen, H. & 25 flere, Boyle, A. P., Oral, H., Herron, T. J., Kitzman, J., Jalife, J., Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling, Njølstad, I., Løchen, M., Baras, A., Gottesman, O., Marcketta, A., O'Dushlaine, C., Ritchie, M. D., Wilsgaard, T., Loos, R. J. F., Frayling, T. M., Boehnke, M., Ingelsson, E., Carey, D. J., Dewey, F. E., Kang, H. M., Abecasis, G. R., Hveem, K. & Willer, C. J., 2018, I: American Journal of Human Genetics. 102, 1, s. 103-115 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  21. Udgivet

    Genome-wide association study identifies 18 novel loci associated with left atrial volume and function

    Ahlberg, G., Andreasen, L., Ghouse, Jonas, Bertelsen, L., Bundgård, Henning, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2021, I: European Heart Journal. 42, 44, s. 4523–4534

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  22. Udgivet

    Genome-wide association study identifies locus at chromosome 2q32.1 associated with syncope and collapse

    lvs502, lvs502, Andreasen, Laura Korsholm, Hagen, C. M., Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Kanters, Jørgen K., Jepps, Thomas Andrew Qvistgaard, Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Cardiovascular Research. 116, 1, s. 138-148

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  23. Udgivet

    Genome-wide meta-analysis identifies 93 risk loci and enables risk prediction equivalent to monogenic forms of venous thromboembolism

    Ghouse, J., Tragante, V., Ahlberg, G., Rand, S. A., Jespersen, J. B., Leinøe, E. B., Vissing, C. R., Trudsø, L., Jonsdottir, I., Banasik, K., Brunak, S., Ostrowski, S. R., Pedersen, O. B., Sørensen, E., Erikstrup, C., Bruun, M. T., Nielsen, K. R., Køber, L., Christensen, A. H., Iversen, K. & 16 flere, Jones, D., Knowlton, K. U., Nadauld, L., Halldorsson, G. H., Ferkingstad, E., Olafsson, I., Gretarsdottir, S., Onundarson, P. T., Sulem, P., Thorsteinsdottir, U., Thorgeirsson, G., Gudbjartsson, D. F., Stefansson, K., Holm, H., Olesen, Morten Steen Salling & Bundgård, Henning, 2023, I: Nature Genetics. 55, s. 399-409 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  24. Udgivet

    High prevalence of genetic variants previously associated with LQT syndrome in new exome data

    Refsgaard, L., Holst, A. G., Sadjadieh, G., Haunsø, Stig, Nielsen, J. B. & Olesen, Morten Steen Salling, aug. 2012, I: European Journal of Human Genetics. 20, 8, s. 905-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  25. Udgivet

    IKs Gain- and Loss-of-Function In Early-Onset Lone Atrial Fibrillation

    Steffensen, Annette Buur, Refsgaard, L., Andersen, M. N., Vallet, C., Mujezinovic, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Søren-Peter, Olesen, Morten Steen Salling & Schmitt, Nicole, 2015, I: Journal of Cardiovascular Electrophysiology. 26, 7, s. 715-23 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  26. Udgivet

    Implantable loop recorder detection of atrial fibrillation to prevent stroke (The LOOP Study): a randomised controlled trial

    Svendsen, Jesper Hastrup, Diederichsen, S. Z., Højberg, S., Krieger, D. W., Graff, C., Kronborg, C., Olesen, Morten Steen Salling, Nielsen, J. B., Holst, A. G., Brandes, A., Haugan, K. J. & Køber, Lars Valeur, 2021, I: The Lancet. 398, 10310, s. 1507-1516 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  27. Udgivet

    Insights into the genome-wide association studies of the electrocardiographic early repolarization pattern

    Risgaard, B., Olesen, Morten Steen Salling & Tfelt-Hansen, J., okt. 2012, I: Heart Rhythm. 9, 10, s. 1635-6 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  28. Udgivet

    Integrating genetic, transcriptional, and functional analyses to identify 5 novel genes for atrial fibrillation

    Sinner, M. F., Tucker, N. R., Lunetta, K. L., Ozaki, K., Smith, J. G., Trompet, S., Bis, J. C., Lin, H., Chung, M. K., Nielsen, J. B., Lubitz, S. A., Krijthe, B. P., Magnani, J. W., Ye, J., Gollob, M. H., Tsunoda, T., Müller-Nurasyid, M., Lichtner, P., Peters, A., Dolmatova, E. & 31 flere, Kubo, M., Smith, J. D., Psaty, B. M., Smith, N. L., Jukema, J. W., Chasman, D. I., Albert, C. M., Ebana, Y., Furukawa, T., Macfarlane, P. W., Harris, T. B., Darbar, D., Dörr, M., Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup, Hofman, A., Uitterlinden, A. G., Gudnason, V., Isobe, M., Malik, R., Dichgans, M., Rosand, J., Van Wagoner, D. R., Benjamin, E. J., Milan, D. J., Melander, O., Heckbert, S. R., Ford, I., Liu, Y., Olesen, Morten Steen Salling & METASTROKE Consortium, M. C., 2014, I: Circulation. 130, 15, s. 1225-1235 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  29. Udgivet

    Integration of 60,000 exomes and ACMG guidelines question the role of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia-associated variants

    Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, Gustav, Ghouse, Jonas, Herfelt, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, jan. 2017, I: Clinical Genetics. 91, 1, s. 63–72

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  30. Udgivet

    Integration of Scandinavian genetic data with UK biobank data implicates the RBM20 gene with atrial fibrillation pathogenesis

    Vad, O. B., Angeli, Elisavet, Liss, M., Ahlberg, G., Andreasen, L., Christophersen, I. E., Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Lundegaard, Pia Rengtved, Gotthardt, M. & Olesen, Morten Steen Salling, 2021, I: European Heart Journal. 42, s. 3319-3319 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning

  31. E-pub ahead of print

    Integrative common and rare variant analyses provide insights into the genetic architecture of liver cirrhosis

    DBDS Genomic Consortium, D. G. C., 2024, (E-pub ahead of print) I: Nature Genetics. 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  32. Udgivet

    Investigating gene-microRNA networks in atrial fibrillation patients with mitral valve regurgitation

    Santos, J. L., Rodríguez, I., Olesen, Morten Steen Salling, Bentzen, Bo Hjorth & Schmitt, Nicole, 2020, I: PLoS ONE. 15, 5, 21 s., e0232719.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  33. Udgivet

    Investigations of the Navβ1b sodium channel subunit in human ventricle; functional characterization of the H162P Brugada Syndrome mutant

    Yuan, L., Koivumaki, J., Liang, B., Lorentzen, L. G., Tang, C., Andersen, M. N., Svendsen, Jesper Hastrup, Tfelt-Hansen, J., Maleckar, M., Schmitt, Nicole, Olesen, Morten Steen Salling & Jespersen, Thomas, 21 feb. 2014, I: American Journal of Physiology: Heart and Circulatory Physiology. 306, 8, s. H1204-12

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  34. Udgivet

    J-shaped association between QTc interval duration and the risk of atrial fibrillation: Results From the Copenhagen ECG Study

    Nielsen, J. B., Graff, C., Pietersen, A., Lind, B., Struijk, J. J., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Gerds, Thomas Alexander, Svendsen, Jesper Hastrup, Køber, Lars Valeur & Holst, A. G., 2013, I: Journal of the American College of Cardiology. 61, 25, s. 2557-2564 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  35. Udgivet

    KCNE1 G38S polymorphism is not the cause of long QT syndrome

    Kanters, Jørgen K., Olesen, Morten Steen Salling & Christiansen, M., 20 jan. 2016, I: Journal of Electrocardiology. 49, 2, s. 249-50 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt

  36. Udgivet

    Left Atrial Late Gadolinium Enhancement is Associated With Incident Atrial Fibrillation as Detected by Continuous Monitoring With Implantable Loop Recorders

    Bertelsen, L., Diederichsen, S. Z., Haugan, K. J., Brandes, A., Graff, C., Krieger, D., Kronborg, C., Køber, Lars Valeur, Peters, D. C., Olesen, Morten Steen Salling, Højberg, S., Vejlstrup, N. & Svendsen, Jesper Hastrup, 2020, I: JACC. Cardiovascular imaging. 13, 8, s. 1690-1700 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  37. Udgivet

    Left Atrial Remodeling and Cerebrovascular Disease Assessed by Magnetic Resonance Imaging in Continuously Monitored Patients

    Bertelsen, L., Diederichsen, S. Z., Frederiksen, K. S., Haugan, K. J., Brandes, A., Graff, C., Krieger, D., Højberg, S., Olesen, Morten Steen Salling, Biering-Sørensen, Tor, Køber, Lars Valeur, Vejlstrup, N., Hasselbalch, Steen & Svendsen, Jesper Hastrup, 2022, I: Cerebrovascular Diseases. 51, 3, s. 403–412

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  38. Udgivet

    Loss of Cardiac Splicing Regulator RBM20 Is Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation

    Vad, Oliver Tim Bundgaard, Angeli, Elisavet, Liss, M., Ahlberg, Gustav, Andreasen, Laura Korsholm, Christophersen, I. E., Hansen, Camilla Collin, Møller, S., Hellsten, Ylva, Haunsø, Stig, Tveit, A., Svendsen, Jesper Hastrup, Gotthardt, M., Lundegaard, Pia Rengtved & Olesen, Morten Steen Salling, 2024, I: JACC: Basic to Translational Science. 9, 2, s. 163-180

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  39. Udgivet

    Loss-of-Function Variants in Cytoskeletal Genes Are Associated with Early-Onset Atrial Fibrillation

    Vad, O. B., Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Kalsto, S. M., Ghouse, Jonas, Andreasen, Laura Korsholm, Haunsø, Stig, Tveit, A., Sajadieh, Ahmad, Christophersen, I. E., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Journal of Clinical Medicine. 9, 2, 12 s., 372.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  40. Udgivet

    Loss-of-Function Variants in the SYNPO2L Gene Are Associated With Atrial Fibrillation

    Clausen, A. G., Vad, O. B., Andersen, J. H. & Olesen, Morten Steen Salling, 2021, I: Frontiers in Cardiovascular Medicine. 8, 9 s., 650667.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  41. Udgivet

    Loss-of-function genomic variants highlight potential therapeutic targets for cardiovascular disease

    Nielsen, J. B., Rom, O., Surakka, I., Graham, S. E., Zhou, W., Roychowdhury, T., Fritsche, L. G., Taliun, S. A. G., Sidore, C., Liu, Y., Gabrielsen, M. E., Skogholt, A. H., Wolford, B., Overton, W., Zhao, Y., Chen, J., Zhang, H., Hornsby, W. E., Acheampong, A., Grooms, A. & 30 flere, Schaefer, A., Zajac, G. J. M., Villacorta, L., Zhang, J., Brumpton, B., Loset, M., Rai, V., Lundegaard, Pia Rengtved, Olesen, Morten Steen Salling, Taylor, K. D., Palmer, N. D., Chen, Y., Choi, S. H., Lubitz, S. A., Ellinor, P. T., Barnes, K. C., Daya, M., Rafaels, N., Weiss, S. T., Lasky-Su, J., Tracy, R. P., Vasan, R. S., Cupples, L. A., Mathias, R. A., Yanek, L. R., Becker, L. C., Peyser, P. A., Bielak, L. F., Smith, J. A. & Aslibekyan, S., 2020, I: Nature Communications. 11, 1, 12 s., 6417.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  42. Udgivet

    Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction

    Ntalla, I., Weng, L. C., Cartwright, J. H., Hall, A. W., Sveinbjornsson, G., Tucker, N. R., Choi, S. H., Chaffin, M. D., Roselli, C., Barnes, M. R., Mifsud, B., Warren, H. R., Hayward, C., Marten, J., Cranley, J. J., Concas, M. P., Gasparini, P., Boutin, T., Kolcic, I., Polasek, O. & 167 flere, Rudan, I., Araujo, N. M., Lima-Costa, M. F., Ribeiro, A. L. P., Souza, R. P., Tarazona-Santos, E., Giedraitis, V., Ingelsson, E., Mahajan, A., Morris, A. P., Del Greco M, F., Foco, L., Gögele, M., Hicks, A. A., Cook, J. P., Lind, L., Lindgren, C. M., Sundström, J., Nelson, C. P., Riaz, M. B., Samani, N. J., Sinagra, G., Ulivi, S., Kähönen, M., Mishra, P. P., Mononen, N., Nikus, K., Caulfield, M. J., Dominiczak, A., Padmanabhan, S., Montasser, M. E., O’Connell, J. R., Ryan, K., Shuldiner, A. R., Aeschbacher, S., Conen, D., Risch, L., Thériault, S., Hutri-Kähönen, N., Lehtimäki, T., Lyytikäinen, L. P., Raitakari, O. T., Barnes, C. L. K., Campbell, H., Joshi, P. K., Wilson, J. F., Isaacs, A., Kors, J. A., van Duijn, C. M., Huang, P. L., Gudnason, V., Harris, T. B., Launer, L. J., Smith, A. V., Bottinger, E. P., Loos, Ruth, Nadkarni, G. N., Preuss, M. H., Correa, A., Mei, H., Wilson, J., Meitinger, T., Müller-Nurasyid, M., Peters, A., Waldenberger, M., Mangino, M., Spector, T. D., Rienstra, M., van de Vegte, Y. J., van der Harst, P., Verweij, N., Kääb, S., Schramm, K., Sinner, M. F., Strauch, K., Cutler, M. J., Fatkin, D., London, B., Olesen, Morten Steen Salling, Roden, D. M., Benjamin Shoemaker, M., Gustav Smith, J., Biggs, M. L., Bis, J. C., Brody, J. A., Psaty, B. M., Rice, K., Sotoodehnia, N., De Grandi, A., Fuchsberger, C., Pattaro, C., Pramstaller, P. P., Ford, I., Wouter Jukema, J., Macfarlane, P. W., Trompet, S., Dörr, M., Felix, S. B., Völker, U., Weiss, S., Havulinna, A. S., Jula, A., Sääksjärvi, K., Salomaa, V., Guo, X., Heckbert, S. R., Lin, H. J., Rotter, J. I., Taylor, K. D., Yao, J., de Mutsert, R., Maan, A. C., Mook-Kanamori, D. O., Noordam, R., Cucca, F., Ding, J., Lakatta, E. G., Qian, Y., Tarasov, K. V., Levy, D., Lin, H., Newton-Cheh, C. H., Lunetta, K. L., Murray, A. D., Porteous, D. J., Smith, B. H., Stricker, B. H., Uitterlinden, A., van den Berg, M. E., Haessler, J., Jackson, R. D., Kooperberg, C., Peters, U., Reiner, A. P., Whitsel, E. A., Alonso, A., Arking, D. E., Boerwinkle, E., Ehret, G. B., Soliman, E. Z., Avery, C. L., Gogarten, S. M., Kerr, K. F., Laurie, C. C., Seyerle, A. A., Stilp, A., Assa, S., Abdullah Said, M., Yldau van der Ende, M., Lambiase, P. D., Orini, M., Ramirez, J., Van Duijvenboden, S., Arnar, D. O., Gudbjartsson, D. F., Holm, H., Sulem, P., Thorleifsson, G., Thorolfsdottir, R. B., Thorsteinsdottir, U., Benjamin, E. J., Tinker, A., Stefansson, K., Ellinor, P. T., Jamshidi, Y., Lubitz, S. A. & Munroe, P. B., 1 dec. 2020, I: Nature Communications. 11, 1, 2542.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  43. Udgivet

    Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation

    Roselli, C., Chaffin, M. D., Weng, L-C., Aeschbacher, S., Ahlberg, G., Albert, C. M., Almgren, P., Alonso, A., Anderson, C. D., Aragam, K. G., Arking, D. E., Barnard, J., Bartz, T. M., Benjamin, E. J., Bihlmeyer, N. A., Bis, J. C., Bloom, H. L., Boerwinkle, E., Bottinger, E. B., Brody, J. A. & 34 flere, Calkins, H., Campbell, A., Cappola, T. P., Carlquist, J., Chasman, D. I., Chen, L. Y., Chen, Y. I., Choi, E., Choi, S. H., Christophersen, I. E., Chung, M. K., Cole, J. W., Conen, D., Cook, J., Crijns, H. J., Cutler, M. J., Damrauer, S. M., Daniels, B. R., Darbar, D., Delgado, G., Denny, J. C., Dichgans, M., Doerr, M., Dudink, E. A., Lind, L., Loos, Ruth, Olesen, Morten Steen Salling, Refsgaard, L., Svendsen, Jesper Hastrup, Weeke, P. E., et al., E. A., Lubitz, S. A., Lunetta, K. L. & Ellinor, P. T., sep. 2018, I: Nature Genetics. 50, 9, s. 1225-1233

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  44. Udgivet

    Multi-trait analysis characterizes the genetics of thyroid function and identifies causal associations with clinical implications

    Sterenborg, R. B. T. M., Steinbrenner, I., Li, Y., Bujnis, M. N., Naito, T., Marouli, E., Galesloot, T. E., Babajide, O., Andreasen, L., Astrup, A., Åsvold, B. O., Bandinelli, S., Beekman, M., Beilby, J. P., Bork-Jensen, J., Boutin, T., Brody, J. A., Brown, S. J., Brumpton, B., Campbell, P. J. & 121 flere, Cappola, A. R., Ceresini, G., Chaker, L., Chasman, D. I., Concas, M. P., Coutinho de Almeida, R., Cross, S. M., Cucca, F., Deary, I. J., Kjaergaard, A. D., Echouffo Tcheugui, J. B., Ellervik, Christina, Eriksson, J. G., Ferrucci, L., Freudenberg, J., Fuchsberger, C., Gieger, C., Giulianini, F., Gögele, M., Graham, S. E., Grarup, Niels, Gunjača, I., Hansen, Torben, Harding, B. N., Harris, S. E., Haunsø, Stig, Hayward, C., Hui, J., Ittermann, T., Jukema, J. W., Kajantie, E., Kanters, Jørgen K., Kårhus, L. L., Kiemeney, L. A. L. M., Kloppenburg, M., Kühnel, B., Lahti, J., Langenberg, C., Lapauw, B., Leese, G., Li, S., Liewald, D. C. M., Linneberg, Allan René, Lominchar, J. V. T., Luan, J., Martin, N. G., Matana, A., Meima, M. E., Meitinger, T., Meulenbelt, I., Mitchell, B. D., Møllehave, L. T., Mora, S., Naitza, S., Nauck, M., Netea-Maier, R. T., Noordam, R., Nursyifa, Casia, Okada, Y., Onano, S., Papadopoulou, A., Palmer, C. N. A., Pattaro, C., Pedersen, Oluf Borbye, Peters, A., Pietzner, M., Polašek, O., Pramstaller, P. P., Psaty, B. M., Punda, A., Ray, D., Redmond, P., Richards, J. B., Ridker, P. M., Russ, T. C., Ryan, K. A., Olesen, Morten Steen Salling, Schultheiss, U. T., Selvin, E., Siddiqui, M. K., Sidore, C., Slagboom, P. E., Sørensen, Thorkild I.A., Soto-Pedre, E., Spector, T. D., Spedicati, B., Srinivasan, S., Starr, J. M., Stott, D. J., Tanaka, T., Torlak, V., Trompet, S., Tuhkanen, J., Uitterlinden, A. G., van den Akker, E. B., van den Eynde, T., van der Klauw, M. M., van Heemst, D., Verroken, C., Visser, W. E., Vojinovic, D., Völzke, H., Waldenberger, M., Walsh, J. P., Wareham, N. J., Weiss, S., Willer, C. J., Wilson, S. G., Wolffenbuttel, B. H. R., Wouters, H. J. C. M., Wright, M. J., Yang, Q., Zemunik, T., Zhou, W., Zhu, G., Zöllner, S., Smit, J. W. A., Peeters, R. P., Köttgen, A., Teumer, A. & Medici, M., 2024, I: Nature Communications. 15, 1, 18 s., 888.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  45. Udgivet

    Multifocal atrial and ventricular premature contractions with an increased risk of dilated cardiomyopathy caused by a Nav1.5 gain-of-function mutation (G213D)

    Callø, Kirstine, Broendberg, A. K., Christensen, A. H., Pedersen, L. N., Olesen, Morten Steen Salling, de Los Angeles Tejada, M., Friis, S., Thomsen, Morten Bækgaard, Bundgård, Henning & Jensen, H. K., 15 apr. 2018, I: International Journal of Cardiology. 257, s. 160-167 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  46. Udgivet

    Mutation analysis of the candidate genes -, , and in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy

    Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Møller, D. V., Christiansen, M., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Christensen, Alex Hørby, 1 dec. 2012, I: Applied and Translational Genomics. 1, s. 44-46

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  47. Udgivet

    Mutations in Genes Encoding Cardiac Ion Channels Previously Associated With Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) Are Present With High Frequency in New Exome Data

    Andreasen, C. H., Refsgaard, L., Nielsen, J. B., Sajadieh, Ahmad, Winkel, B. G., Tfelt-Hansen, J., Haunsø, Stig, Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 9, s. 1104-1109 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  48. Udgivet

    Nationwide (Denmark) Study of Symptoms Preceding Sudden Death due to Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy

    Sadjadieh, G., Jabbari, R., Risgaard, B., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Tfelt-Hansen, J. & Winkel, B. G., 1 apr. 2014, I: American Journal of Cardiology. 113, 7, s. 1250-1254 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  49. Udgivet

    Natural History and Clinical Characteristics of the First 10 Danish Families With Familial ST-Depression Syndrome

    Christensen, A. H., Nyholm, B. C., Vissing, C. R., Pietersen, A., Tfelt-Hansen, Jacob, Olesen, Morten Steen Salling, Pehrson, S., Iversen, Kasper, Jensen, H. K. & Bundgård, Henning, 2021, I: Journal of the American College of Cardiology. 77, 20, s. 2617-2619

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  50. Udgivet

    New exome data question the pathogenicity of genetic variants previously associated with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

    Jabbari, J., Jabbari, R., Nielsen, M. W., Holst, A. G., Nielsen, J. B., Haunsø, Stig, Tfelt-Hansen, J., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Circulation. Cardiovascular Genetics (Online). 6, 5, s. 481-489 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 Næste

ID: 49763464