Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


  1. Generation of induced pluripotent stem cells (iPSC) from an atrial fibrillation patient carrying a KCNA5 p.D322H mutation

    Mora, C., Serzanti, M., Giacomelli, A., Turco, V., Marchina, E., Bertini, V., Piovani, G., Savio, G., Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Cortellini, V. & Dell'Era, P., okt. 2017, I: Stem Cell Research. 24, s. 29-32 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  2. Udgivet

    Gain-of-function mutations in potassium channel subunit KCNE2 associated with early-onset lone atrial fibrillation

    Nielsen, J. B., Bentzen, Bo Hjorth, Olesen, Morten Steen Salling, David, J., Olesen, Søren-Peter, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Schmitt, Nicole, apr. 2014, I: Biomarkers in Medicine. 8, 4, s. 557-570 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Gain-of-function mutation in the voltage-gated potassium channel gene KCNQ1 and glucose-stimulated hypoinsulinemia - case report

    Zhang, J., Juhl, C. R., Hylten-Cavallius, L., Olesen, Morten Steen Salling, Linneberg, Allan René, Holst, Jens Juul, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Torekov, Signe Sørensen, 2020, I: B M C Endocrine Disorders. 20, 5 s., 38.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Functional consequences of genetic variation in sodium channel modifiers in early onset lone atrial fibrillation

    Denti, F., Paludan-Müller, Christian, Olesen, Søren-Peter, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling, Bentzen, Bo Hjorth & Schmitt, Nicole, mar. 2018, I: Personalized Medicine. 15, 2, s. 93-102 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Fascicular heart blocks and risk of adverse cardiovascular outcomes: Results from a large primary care population

    Nyholm, B. C., Ghouse, J., Lee, C. J. Y., Rasmussen, P. V., Pietersen, A., Hansen, S. M., Torp-Pedersen, Christian, Køber, Lars Valeur, Haunsø, Stig, Olesen, Morten Steen Salling, Svendsen, Jesper Hastrup, Graff, C., Holst, A. G., Nielsen, J. B. & Skov, M. W., 2022, I: Heart Rhythm. 19, 2, s. 252-259 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Familial atrial fibrillation predicts increased risk of mortality: A study in Danish twins

    Christophersen, I. E., Budtz-Joergensen, Esben, Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Christensen, K. & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 6, 1, s. 10-15 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Explaining deep neural networks for knowledge discovery in electrocardiogram analysis

    Hicks, S. A., Isaksen, Jonas L., Thambawita, V., Ghouse, Jonas, Ahlberg, Gustav, Linneberg, Allan René, Grarup, Niels, Strümke, I., Ellervik, Christina, Olesen, Morten Steen Salling, Hansen, Torben, Graff, C., von Holstein-Rathlou, Niels-Henrik, Halvorsen, P., Maleckar, M. M., Riegler, M. A. & Kanters, Jørgen K., 2021, I: Scientific Reports. 11, 1, 11 s., 10949.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Erratum: Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death (Nature Genetics (2013) 45 (1044-1049))

    Brugada GWAS Genetics, B. G. G., 1 nov. 2013, I: Nature Genetics. 45, 11, 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Epicardial adipose tissue and subclinical incident atrial fibrillation as detected by continuous monitoring: a cardiac magnetic resonance imaging study

    Guldberg, E., Diederichsen, S. Z., Haugan, K. J., Brandes, A., Graff, C., Krieger, D., Olesen, Morten Steen Salling, Højberg, S., Køber, Lars Valeur, Vejlstrup, N., Bertelsen, L. & Svendsen, Jesper Hastrup, 2024, I: International Journal of Cardiovascular Imaging. 40, s. 591–599

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Enhancing rare variant interpretation in inherited arrhythmias through quantitative analysis of consortium disease cohorts and population controls

    Nantes Referral Center for inherited cardiac arrhythmia, N. R. C. F. I. C. A., 2021, I: Genetics In Medicine. 23, s. 47–58 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1...5 6 7 8 9 10 11 12 ...14 Næste

ID: 49763464