Morten Steen Salling Olesen
Professor MSO
Molecular Cardiology and Membrane Proteins
Blegdamsvej 3
2200 København N.
Generation of induced pluripotent stem cells (iPSC) from an atrial fibrillation patient carrying a KCNA5 p.D322H mutation
Mora, C., Serzanti, M., Giacomelli, A., Turco, V., Marchina, E., Bertini, V., Piovani, G., Savio, G., Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Cortellini, V. & Dell'Era, P., okt. 2017, I: Stem Cell Research. 24, s. 29-32 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Gain-of-function mutations in potassium channel subunit KCNE2 associated with early-onset lone atrial fibrillation
Nielsen, J. B., Bentzen, Bo Hjorth, Olesen, Morten Steen Salling, David, J., Olesen, Søren-Peter, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Schmitt, Nicole, apr. 2014, I: Biomarkers in Medicine. 8, 4, s. 557-570 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Gain-of-function mutation in the voltage-gated potassium channel gene KCNQ1 and glucose-stimulated hypoinsulinemia - case report
Zhang, J., Juhl, C. R., Hylten-Cavallius, L., Olesen, Morten Steen Salling, Linneberg, Allan René, Holst, Jens Juul, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Torekov, Signe Sørensen, 2020, I: B M C Endocrine Disorders. 20, 5 s., 38.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Functional consequences of genetic variation in sodium channel modifiers in early onset lone atrial fibrillation
Denti, F., Paludan-Müller, Christian, Olesen, Søren-Peter, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling, Bentzen, Bo Hjorth & Schmitt, Nicole, mar. 2018, I: Personalized Medicine. 15, 2, s. 93-102 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Fascicular heart blocks and risk of adverse cardiovascular outcomes: Results from a large primary care population
Nyholm, B. C., Ghouse, J., Lee, C. J. Y., Rasmussen, P. V., Pietersen, A., Hansen, S. M., Torp-Pedersen, Christian, Køber, Lars Valeur, Haunsø, Stig, Olesen, Morten Steen Salling, Svendsen, Jesper Hastrup, Graff, C., Holst, A. G., Nielsen, J. B. & Skov, M. W., 2022, I: Heart Rhythm. 19, 2, s. 252-259 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Familial atrial fibrillation predicts increased risk of mortality: A study in Danish twins
Christophersen, I. E., Budtz-Joergensen, Esben, Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig, Christensen, K. & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 6, 1, s. 10-15 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Explaining deep neural networks for knowledge discovery in electrocardiogram analysis
Hicks, S. A., Isaksen, Jonas L., Thambawita, V., Ghouse, Jonas, Ahlberg, Gustav, Linneberg, Allan René, Grarup, Niels, Strümke, I., Ellervik, Christina, Olesen, Morten Steen Salling, Hansen, Torben, Graff, C., von Holstein-Rathlou, Niels-Henrik, Halvorsen, P., Maleckar, M. M., Riegler, M. A. & Kanters, Jørgen K., 2021, I: Scientific Reports. 11, 1, 11 s., 10949.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Erratum: Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death (Nature Genetics (2013) 45 (1044-1049))
Brugada GWAS Genetics, B. G. G., 1 nov. 2013, I: Nature Genetics. 45, 11, 1 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Epicardial adipose tissue and subclinical incident atrial fibrillation as detected by continuous monitoring: a cardiac magnetic resonance imaging study
Guldberg, E., Diederichsen, S. Z., Haugan, K. J., Brandes, A., Graff, C., Krieger, D., Olesen, Morten Steen Salling, Højberg, S., Køber, Lars Valeur, Vejlstrup, N., Bertelsen, L. & Svendsen, Jesper Hastrup, 2024, I: International Journal of Cardiovascular Imaging. 40, s. 591–599Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Enhancing rare variant interpretation in inherited arrhythmias through quantitative analysis of consortium disease cohorts and population controls
Nantes Referral Center for inherited cardiac arrhythmia, N. R. C. F. I. C. A., 2021, I: Genetics In Medicine. 23, s. 47–58 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 49763464
Flest downloads
-
224
downloads
Effect of diabetes duration on the relationship between glycaemic control and risk of death in older adults with type 2 diabetes
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
192
downloads
Rare truncating variants in the sarcomeric protein titin associate with familial and early-onset atrial fibrillation
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
191
downloads
Electrocardiographic Precordial ST‐Segment Deviations and the Risk of Cardiovascular Death: Results From the Copenhagen ECG Study
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet