Jonas Ghouse

Jonas Ghouse

Gæsteforsker


  1. 2020
  2. Udgivet

    Genome-wide association study identifies locus at chromosome 2q32.1 associated with syncope and collapse

    lvs502, lvs502, Andreasen, Laura Korsholm, Hagen, C. M., Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Kanters, Jørgen K., Jepps, Thomas Andrew Qvistgaard, Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Cardiovascular Research. 116, 1, s. 138-148

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Loss-of-Function Variants in Cytoskeletal Genes Are Associated with Early-Onset Atrial Fibrillation

    Vad, O. B., Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Kalsto, S. M., Ghouse, Jonas, Andreasen, Laura Korsholm, Haunsø, Stig, Tveit, A., Sajadieh, Ahmad, Christophersen, I. E., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Journal of Clinical Medicine. 9, 2, 12 s., 372.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. 2019
  5. Udgivet

    Discovery of the first genome-wide significant risk loci for syncope and collapse: [Meeting Abstract]

    Ahlberg, G., lvs502, lvs502, Andreasen, L., Hagen, C. M., Ghouse, Jonas, Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Jepps, Thomas Andrew Qvistgaard, Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Heart Journal. 40, S1, s. 2539-2539 4259 .

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceabstrakt i tidsskriftForskning

  6. Udgivet

    Reappraisal of variants previously linked with sudden infant death syndrome: results from three population-based cohorts

    Paludan-Müller, Christian, Ghouse, Jonas, Vad, O. B., Herfelt, C. B., Lundegaard, Pia Rengtved, Ahlberg, G., Schmitt, Nicole, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 9, s. 1427-1435

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet
  8. 2017
  9. Udgivet
  10. Udgivet
  11. Udgivet

    Analysis of 60 706 Exomes Questions the Role of De Novo Variants Previously Implicated in Cardiac Disease

    Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig & Olesen, Morten Steen Salling, 2017, I: Circulation. Cardiovascular genetics. 10, 6, 10 s., e001878.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. 2015
  13. Udgivet

    Rare genetic variants previously associated with congenital forms of long QT syndrome have little or no effect on the QT interval

    Ghouse, Jonas, Have, C. T., Weeke, P., Nielsen, J. B., Ahlberg, G., Balslev-Harder, M., Appel, E. V., Skaaby, T., Olesen, S., Grarup, Niels, Linneberg, Allan René, Pedersen, Oluf Borbye, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Salling Olesen, M., 1 okt. 2015, I: European Heart Journal. 36, 37, s. 2523-9 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 118018546