Sekventering af enkeltceller kan revolutionere sygdomsbekæmpelse: Hvis vi kan ’læse’ den genetiske kode for hver enkelt af tusindvis af celler, kan vi finde de specifikke celletyper, der står for en lang række sygdomme.

Research output: Other contributionNet publication - Internet publicationCommunication

Med sekvenser af enkeltcellers genom kan vi zoome ind på celler med fejl, og forhåbentlig vil det i fremtiden betyde bedre behandling til patienter, der er påvirket af neurologiske udviklingsforstyrrelser og sygdomme, kræft samt en lang række andre lidelser.
Translated title of the contributionSequencing single-cells could revolutionize our understanding of diseases: If we 'read' the genetic code of thousands of single-cells, we can identify the specific cell types responsible for a wide range of diseases.
Original languageDanish
Publication date7 Aug 2022
Publication statusPublished - 7 Aug 2022

ID: 319405250