Homozygosity for SCN4A Arg1142Gln causes congenital myopathy with variable disease expression
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Dokumenter
- Homozygosity-e267.full
Forlagets udgivne version, 409 KB, PDF-dokument
| Originalsprog | Engelsk |
|---|---|
| Tidsskrift | Neurology: Genetics |
| Vol/bind | 4 |
| Udgave nummer | 5 |
| Sider (fra-til) | e267 |
| Antal sider | 3 |
| ISSN | 2376-7839 |
| DOI | |
| Status | Udgivet - okt. 2018 |
Antal downloads er baseret på statistik fra Google Scholar og www.ku.dk
Ingen data tilgængelig
ID: 214578794