Stig Haunsø
Professor emeritus
- Udgivet
The pathogenicity of genetic variants previously associated with left ventricular non-compaction
Abbasi, Y., Jabbari, J., Jabbari, R., Yang, R., Risgaard, B., Køber, Lars Valeur, Haunsø, Stig & Tfelt-Hansen, Jacob, 2016, I: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 4, 2, s. 135-142Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for syncope and collapse: [Meeting Abstract]
Ahlberg, G., lvs502, lvs502, Andreasen, L., Hagen, C. M., Ghouse, Jonas, Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Jepps, Thomas Andrew Qvistgaard, Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Heart Journal. 40, S1, s. 2539-2539 4259 .Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning
- Udgivet
Genome wide association study based on cardiac magnetic resonance imaging in 23,634 individuals identifies five new loci associated with left atrial enlargement
Ahlberg, G., Andreasen, Laura Korsholm, Ghouse, Jonas, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: European Journal of Human Genetics. 28, SUPPL 1, s. 63-64Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Rare truncating variants in the sarcomeric protein titin associate with familial and early-onset atrial fibrillation
Ahlberg, G., Refsgaard, L., Lundegaard, Pia Rengtved, Andreasen, Laura Korsholm, Ranthe, M. F., Linscheid, N., Nielsen, J. B., Melbye, M., Haunsø, Stig, Sajadieh, Ahmad, Camp, L., Olesen, Søren-Peter, Rasmussen, Simon, Lundby, Alicia, Ellinor, P. T., Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2018, I: Nature Communications. 9, 1, 11 s., 4316.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genome-wide association study identifies 18 novel loci associated with left atrial volume and function
Ahlberg, G., Andreasen, L., Ghouse, Jonas, Bertelsen, L., Bundgård, Henning, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2021, I: European Heart Journal. 42, 44, s. 4523–4534Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutations in Genes Encoding Cardiac Ion Channels Previously Associated With Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) Are Present With High Frequency in New Exome Data
Andreasen, C. H., Refsgaard, L., Nielsen, J. B., Sajadieh, Ahmad, Winkel, B. G., Tfelt-Hansen, J., Haunsø, Stig, Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 9, s. 1104-1109 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
New population-based exome data are questioning the pathogenicity of previously cardiomyopathy-associated genetic variants
Andreasen, C. H., Nielsen, J. B., Refsgaard, L., Holst, A. G., Christensen, Alex Hørby, Andreasen, Laura Korsholm, Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: European Journal of Human Genetics. 21, 9, s. 918-928 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Early-onset atrial fibrillation patients show reduced left ventricular ejection fraction and increased atrial fibrosis
Andreasen, Laura Korsholm, Bertelsen, L., Ghouse, Jonas, Lundegaard, Pia Rengtved, Ahlberg, G., Refsgaard, L., Rasmussen, T. B., Eiskjær, H., Haunsø, Stig, Vejlstrup, N., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Scientific Reports. 10, 1, 8 s., 10039.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic Modifier of the QTc Interval Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation
Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B., Christophersen, I. E., Holst, A. G., Sajadieh, Ahmad, Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Schmitt, Nicole & Olesen, Morten Steen Salling, okt. 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 10, s. 1234-40 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Next-generation sequencing of AV nodal reentrant tachycardia patients identifies broad spectrum of variants in ion channel genes
Andreasen, Laura Korsholm, Ahlberg, G., Tang, C., Andreasen, C., Hartmann, J. P., Tfelt-Hansen, Jacob, Behr, E. R., Pehrson, S., Haunsø, Stig, LuCamp, Weeke, P. E., Jespersen, Thomas, Olesen, Morten Steen Salling & Svendsen, Jesper Hastrup, 2018, I: European Journal of Human Genetics. 26, s. 660–668Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 10952
Flest downloads
-
287
downloads
The pathogenicity of genetic variants previously associated with left ventricular non-compaction
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
190
downloads
Electrocardiographic Precordial ST‐Segment Deviations and the Risk of Cardiovascular Death: Results From the Copenhagen ECG Study
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
178
downloads
Rare truncating variants in the sarcomeric protein titin associate with familial and early-onset atrial fibrillation
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet