Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


  1. Udgivet

    Discovery of the first genome-wide significant risk loci for syncope and collapse: [Meeting Abstract]

    Ahlberg, G., lvs502, lvs502, Andreasen, L., Hagen, C. M., Ghouse, Jonas, Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Jepps, Thomas Andrew Qvistgaard, Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Heart Journal. 40, S1, s. 2539-2539 4259 .

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceabstrakt i tidsskriftForskning

  2. Udgivet

    Early sarcomere and metabolic defects in a zebrafish pitx2c cardiac arrhythmia model

    Collins, M. M., Ahlberg, G., Hansen, Camilla Collin, Guenther, S., Marín-Juez, R., Sokol, A. M., El-Sammak, H., Piesker, J., Hellsten, Ylva, Olesen, Morten Steen Salling, Stainier, D. Y. R. & Lundegaard, Pia Rengtved, 2019, I: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116, 48, s. 24115-24121

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet
  4. Udgivet

    Reappraisal of variants previously linked with sudden infant death syndrome: results from three population-based cohorts

    Paludan-Müller, Christian, Ghouse, Jonas, Vad, O. B., Herfelt, C. B., Lundegaard, Pia Rengtved, Ahlberg, G., Schmitt, Nicole, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 9, s. 1427-1435

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Clinical implications of electrocardiographic bundle branch block in primary care

    Rasmussen, P. V., Skov, M. W., Ghouse, J., Pietersen, A., Hansen, S. M., Torp-Pedersen, C., Køber, Lars Valeur, Haunsø, Stig, Olesen, Morten Steen Salling, Svendsen, Jesper Hastrup, Melgaard, J., Graff, C., Holst, A. G. & Nielsen, J. B., 2019, I: Heart. 105, 15, s. 1160-1167

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Genetic variants on chromosomes 7p31 and 12p12 are associated with abnormal atrial electrical activation in patients with early-onset lone atrial fibrillation

    Seifert, M. B., Olesen, Morten Steen Salling, Christophersen, I. E., Nielsen, J. B., Carlson, J., Holmqvist, F., Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Platonov, P. G., 2019, I: Annals of Noninvasive Electrocardiology (Online). 24, 6, 9 s., e12661.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Reevaluation of genetic variants previously associated with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy integrating population-based cohorts and proteomics data

    Ye, J. Z., Delmar, M., Lundby, Alicia & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: Clinical Genetics. 96, 6, s. 506-514

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 49763464