Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


  1. Udgivet

    A Novel Familial Cardiac Arrhythmia Syndrome with Widespread ST-Segment Depression

    Bundgård, Henning, Jøns, C., Lodder, E. M., Izarzugaza, J. M. G., Romero Herrera, J. A., Pehrson, S., Tfelt-Hansen, Jacob, Ahlberg, G., Olesen, Morten Steen Salling, Holst, A. G., Wellens, H., de Villiers, C., Hastings, R., Stuart, G., Brunak, Søren, Wilde, A. A. M., Watkins, H. & Christensen, A. H., 2018, I: The New England Journal of Medicine. 379, 18, s. 1780-1781 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debat

  2. Udgivet

    A Novel Loss-of-Function Variant in the Chloride Ion Channel Gene Clcn2 Associates with Atrial Fibrillation

    Hansen, T. H., Yan, Y., Ahlberg, G., Vad, O. B., Refsgaard, L., Dos Santos, J. L., Mutsaers, N., Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling, Bentzen, Bo Hjorth & Schmitt, Nicole, 29 jan. 2020, I: Scientific Reports. 10, 1, 10 s., 1453.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

  3. Udgivet

    A novel KCND3 gain-of-function mutation associated with early-onset of persistent lone atrial fibrillation

    Olesen, Morten Steen Salling, Refsgaard, L., Holst, A. G., Larsen, A. P., Grubb, Søren, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Søren-Peter, Schmitt, Nicole & Callø, Kirstine, 2013, I: Cardiovascular Research. 98, 3, s. 488-495 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

  4. E-pub ahead of print

    A phase 1 trial of AP30663, a KCa2 channel inhibitor in development for conversion of atrial fibrillation

    Yfanti, C., Vestbjerg, B., van't Westende, J., Edvardsson, N., Monfort, L. M., Olesen, Morten Steen Salling, Bentzen, Bo Hjorth, Grunnet, Morten, Eveleens Maarse, B. C., Diness, Jonas Goldin, Kemme, M. J. B., Sørensen, U., Moerland, M., van Esdonk, M. J., Klaassen, E. S., Gal, P. & Holst, A. G., 2024, (E-pub ahead of print) I: British Journal of Clinical Pharmacology.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

  5. Udgivet

    A polymorphism associated with increased levels of YKL-40 and the risk of early onset of lone atrial fibrillation

    Henningsen, Kristoffer Mads Aaris, Olesen, Morten Steen Salling, Sajadieh, G., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Journal of Negative Results in BioMedicine. 12, 2 s., 1.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Analyses of more than 60,000 exomes questions the role of numerous genes previously associated with dilated cardiomyopathy

    Nouhravesh, N., Ahlberg, G., Ghouse, J., Andreasen, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Weeke, P. E. & Olesen, Morten Steen Salling, nov. 2016, I: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 4, 6, s. 617-623

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Analysis of 60 706 Exomes Questions the Role of De Novo Variants Previously Implicated in Cardiac Disease

    Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig & Olesen, Morten Steen Salling, 2017, I: Circulation. Cardiovascular genetics. 10, 6, 10 s., e001878.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Association between primary care electrocardiogram markers and Alzheimer's disease

    Isaksen, Jonas L., Ghouse, Jonas, Skov, M. W., Olesen, Morten Steen Salling, Holst, A. G., Pietersen, A., Nielsen, J. B., Maier, A., Graff, C., Gerds, Thomas Alexander, Frikke-Schmidt, Ruth & Kanters, Jørgen K., 2023, I: Journal of the Neurological Sciences. 447, 6 s., 120581.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Association of DIO2 and MCT10 Polymorphisms With Persistent Symptoms in LT4-Treated Patients in the UK Biobank

    Jensen, Christian Zinck, Isaksen, Jonas L., Ahlberg, Gustav, Olesen, Morten Steen Salling, Nygaard, Birte, Ellervik, Christina & Kanters, Jørgen K., 2024, I: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 109, 2, s. e613-e622

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Association of Common and Rare Genetic Variation in the 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A Reductase Gene and Cataract Risk

    Ghouse, Jonas, Ahlberg, Gustav, Skov, A. G., Bundgård, Henning & Olesen, Morten Steen Salling, 2022, I: Journal of the American Heart Association. 11, 12, s. 1-39 e025361.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelfagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 ...14 Næste

ID: 49763464