Christian Paludan-Müller
Gæsteforsker
Molecular Cardiology and Membrane Proteins
Blegdamsvej 3, 2200 København N.
- 2024
- Udgivet
Tackling a growing healthcare challenge: atrial fibrillation epidemiology, prevention, and underlying causes
Vad, Oliver Tim Bundgaard, Paludan-Müller, Christian, Diederichsen, S. Z. & Olesen, Morten Steen Salling, 2024, I: The Lancet Regional Health - Europe. 37, 2 s., 100827.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › fagfællebedømt
- 2023
- Udgivet
CineECG analysis provides new insights into Familial ST-segment Depression Syndrome
Frosted, R., Paludan-Müller, Christian, Vad, Oliver Tim Bundgaard, Olesen, Morten Steen Salling, Bundgård, Henning, van Dam, P. & Christensen, Alex Hørby, 2023, I: Europace. 25, 5, 11 s., euad116.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetically predicted adipose tissue distribution influences the risk of atherosclerosis
Vad, Oliver Tim Bundgaard, Paludan-Müller, Christian, Monfort, L. M., Ahlberg, Gustav, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2023, I: European Journal of Preventive Cardiology. 30, 7, s. e41–e45Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › fagfællebedømt
- 2022
- Udgivet
Clinical Implications of SCN10A Loss-of-Function Variants in 169 610 Exomes Representing the General Population.
Paludan-Müller, Christian, Larsen, S., Ahlberg, G., Monfort, L. M., Andreasen, L., Svendsen, Jesper Hastrup, Jespersen, Thomas, Bundgård, Henning, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2022, I: Circulation. Genomic and precision medicine. 15, 1, s. 83-85 3 s., e003574.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic Variants Close to TTN, NKX2-5, and MYH6 Associate With AVNRT
Andreasen, L., Ahlberg, G., Ægisdóttir, H. M., Sveinbjörnsson, G., Lundegaard, P. R., Hartmann, J. P., Paludan-Müller, C., Hadji-Turdeghal, K., Ghouse, J., Pehrson, S., Jensen, H. K., Riahi, S., Hansen, J., Sandgaard, N., Sørensen, E., Banasik, K., Sækmose, S. G., Bruun, M. T., Hjalgrim, H., Erikstrup, C. & 18 flere, , 2022, I: Circulation Research. 131, 10, s. 862-865Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › fagfællebedømt
- 2020
- Udgivet
Loss-of-Function Variants in Cytoskeletal Genes Are Associated with Early-Onset Atrial Fibrillation
Vad, O. B., Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Kalsto, S. M., Ghouse, Jonas, Andreasen, Laura Korsholm, Haunsø, Stig, Tveit, A., Sajadieh, Ahmad, Christophersen, I. E., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Journal of Clinical Medicine. 9, 2, 12 s., 372.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- 2019
- Udgivet
Reappraisal of variants previously linked with sudden infant death syndrome: results from three population-based cohorts
Paludan-Müller, Christian, Ghouse, Jonas, Vad, O. B., Herfelt, C. B., Lundegaard, Pia Rengtved, Ahlberg, G., Schmitt, Nicole, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Bundgård, Henning, Hansen, Torben, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, 2019, I: European Journal of Human Genetics. 27, 9, s. 1427-1435Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- 2018
- Udgivet
Functional consequences of genetic variation in sodium channel modifiers in early onset lone atrial fibrillation
Denti, F., Paludan-Müller, Christian, Olesen, Søren-Peter, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Morten Steen Salling, Bentzen, Bo Hjorth & Schmitt, Nicole, mar. 2018, I: Personalized Medicine. 15, 2, s. 93-102 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- 2017
- Udgivet
Integration of 60,000 exomes and ACMG guidelines question the role of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia-associated variants
Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, Gustav, Ghouse, Jonas, Herfelt, C., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Kanters, Jørgen K. & Olesen, Morten Steen Salling, jan. 2017, I: Clinical Genetics. 91, 1, s. 63–72Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
- Udgivet
Analysis of 60 706 Exomes Questions the Role of De Novo Variants Previously Implicated in Cardiac Disease
Paludan-Müller, Christian, Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig & Olesen, Morten Steen Salling, 2017, I: Circulation. Cardiovascular genetics. 10, 6, 10 s., e001878.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
ID: 256925332
Flest downloads
-
77
downloads
Loss-of-Function Variants in Cytoskeletal Genes Are Associated with Early-Onset Atrial Fibrillation
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › fagfællebedømt
Udgivet